Hasta el siglo XX, se desconocía una enfermedad infecciosa como el citomegalovirus. Y solo después del desarrollo de la óptica de alta tecnología, en el cuerpo humano se encontró un virus contenido en la orina, la saliva, los espermatozoides, la sangre y la leche materna. El citomegalovirus también se encuentra en un niño recién nacido, siempre que el virus esté contenido en el cuerpo de la madre.
¿Cómo aparece el citomegalovirus en un niño?
La transmisión del virus ocurre con la transfusión de sangre y también con la alimentación natural. Aproximadamente el 80% de las mujeres que son fértiles están infectadas con citomegalovirus. Para una persona sana, la presencia de un organismo patógeno no representa ningún peligro. Sin embargo, con una disminución de la inmunidad, aparecen los síntomas clínicos. En este caso, es posible vencer tanto a los órganos internos individuales como a los sistemas completos.
Muy a menudo, la presencia de citomegalovirus en un recién nacido es causada por la penetración a través de la placenta. Lo más peligroso es infectarse durante el primer tercio del embarazo. Esto puede resultar en el desarrollo de vicios en el niño. Si una mujer se infecta antes de la concepción, el riesgo de complicaciones no supera el 2%. Como regla, los efectos de la infección intrauterina con citomegalovirus en el bebé se hacen evidentes el segundo día. Como se manifiesta por citomegalovirus en desarrollo, se revela solo en el cuarto o quinto año de vida.
Síntomas de citomegalovirus en recién nacidos
La infección en las primeras etapas del desarrollo fetal puede provocar la muerte del niño o deformidades. Al final del embarazo, el virus causa ictericia, neumonía, trastornos en el sistema nervioso y una disminución en el número de plaquetas en la sangre. Pero, no hay violaciones en la estructura de los órganos internos. El citomegalovirus más peligroso, por lo que las complicaciones se desarrollaron en las primeras 12 semanas después de la concepción.
Los síntomas de citomegalovirus en recién nacidos se manifiestan en forma de erupciones cutáneas, hemorragias en la piel, hemorragias en el globo ocular, sangrado de la herida umbilical y presencia de sangre en las heces. Cuando el cerebro se ve afectado, hay somnolencia, temblores en las asas y calambres. Posible ceguera o discapacidad visual severa.
Diagnóstico de citomegalovirus mediante pruebas de ADN
A pesar de los síntomas clínicos, el diagnóstico de la enfermedad es bastante difícil. Para ayudar a venir técnicas modernas basadas en la detección de antígenos del virus, anticuerpos específicos, así como la identificación del ADN, afectado por el virus.
Para el diagnóstico, que luego determinará cómo tratar el citomegalovirus en un niño, llevar a cabo estudios patomorfológicos del cordón umbilical, la placenta y las membranas oculares. Una mujer toma raspados del canal cervical, sangre, orina, esputo, licor. Haz una punción en el hígado
Un igg positivo en citomegalovirus en un niño en los primeros tres meses de vida no es un signo de la enfermedad. Si la madre está infectada, los anticuerpos contra el virus se transmiten al bebé durante el desarrollo intrauterino. En este caso, la presencia de citomegalovirus en la sangre es la norma. Por lo tanto, un diagnóstico preciso solo es posible después de tres meses.
Tratamiento de citomegalovirus en niños
Para prevenir la activación del virus, las mujeres embarazadas reciben inmunoterapia, terapia vitamínica y terapia antiviral. Los primeros tres meses de embarazo probablemente sean tratados con inmunoglobulina.
En el tratamiento del citomegalovirus en niños, los medicamentos antivirales se usan ampliamente por vía oral o intravenosa, pero solo en casos urgentes.