La cuestión de la nutrición y el metabolismo adecuados en el cuerpo del niño lleva, sin duda, a todos los padres. En este artículo, hablaremos sobre una de las formas de trastornos de la alimentación: la distrofia, y también consideraremos las causas y los síntomas de la aparición de una de las enfermedades más graves: la distrofia muscular congénita en los niños.
Distrofia pediátrica
La distrofia generalmente se denomina uno de los tipos de trastornos de la alimentación, lo que resulta en el agotamiento gradual de todos los sistemas y órganos del cuerpo humano, lo que lleva a la incapacidad del cuerpo para funcionar normalmente. Dependiendo de la gravedad de las manifestaciones, la distrofia puede ser leve o grave (aunque es difícil trazar una línea clara entre estas formas). La severidad más alta de la distrofia se llama atrofia.
Causas de la distrofia
Entre los factores que aumentan el riesgo de desarrollar distrofia, distinga entre externo e interno. Externo incluye efectos ambientales adversos, nutrición inadecuada o inadecuada, atmósfera emocional no saludable. A menudo, el motivo de la desnutrición puede ser la falta de leche por parte de la madre, los pezones retraídos o planos (que dificultan la succión), las glándulas mamarias apretadas, la lentitud del niño cuando succiona. Muy a menudo, la actividad de succión es insuficiente en bebés prematuros debilitados o en aquellos que han tenido asfixia u otro trauma al nacer. A menudo, la causa del desarrollo de distrofia es la pérdida de apetito debido a una alimentación inadecuada, la introducción forzada de alimentos complementarios, etc. Diversas enfermedades (tanto congénitas como adquiridas) pueden contribuir al desorden del metabolismo.
Distrofia: síntomas
El primer signo de distrofia es la reducción de la capa subcutánea de grasa en el cuerpo (primero en el estómago, luego en el pecho, los brazos y las piernas, y más tarde en la cara). La etapa inicial de la enfermedad se llama hipotrofia. Los médicos distinguen tres etapas de la misma:
- La falta de peso no excede el 15% de la norma. El crecimiento es normal, en el cuerpo y las extremidades la capa de grasa se reduce un poco, el color de la piel es un poco más pálido, pero en general no va más allá de la norma. El trabajo de los órganos y sistemas del cuerpo no está roto.
- La falta de peso en el rango de 20-30%, crecimiento por debajo de la norma de 1-3 cm, el cuerpo está adelgazando la capa de grasa subcutánea, los músculos están flácidos, la turgencia de los tejidos se reduce. Piel pálida, yendo a los pliegues. Expresó una violación del apetito, el sueño, el estado de ánimo es inestable. El desarrollo del sistema musculoesquelético se ve interrumpido.
- La falta de peso que excede el 30% es un signo de hipotrofia de grado 3. Al mismo tiempo, la disfunción del desarrollo y el retraso del crecimiento están bien marcados. La grasa subcutánea está ausente, la piel está cubierta de arrugas, los ojos caen, la barbilla es puntiaguda. Hay una flacidez obvia de los músculos, se dibuja una fontanela grande. El apetito está roto o ausente, el paciente tiene sed, diarrea. El desarrollo de enfermedades infecciosas está ganando impulso, ya que las capacidades básicas del cuerpo se debilitan considerablemente. Debido al engrosamiento de la sangre, la hemoglobina y el número de glóbulos rojos aumentan.
La distrofia muscular progresiva es un grupo de enfermedades hereditarias de la musculatura del cuerpo. Los investigadores modernos sugieren que su desarrollo se asocia con una violación del equilibrio enzimático del cuerpo, pero aún no hay datos precisos sobre esto. En la distrofia muscular, los músculos crecen lentamente (a menudo desproporcionadamente, asimétricamente), la fuerza muscular disminuye en proporción directa al grado de desarrollo de daño tisular. Si un niño comienza a cambiar su cara durante la pubertad (forma de la frente, incisión o grado de contacto visual, grosor de los labios) - consulte a un médico, puede ser una manifestación del inicio del desarrollo de la distrofia muscular en adolescentes.
Para el diagnóstico de "distrofia", el médico debe examinar al niño, examinar los datos sobre el crecimiento, el peso, el ritmo y la naturaleza del desarrollo de los órganos y sistemas del cuerpo del niño.
Tratamiento de distrofia en niños
El tratamiento de la distrofia es necesariamente complejo y se elige teniendo en cuenta la edad, el estado del niño y el grado de daño al cuerpo, así como la forma de la enfermedad y las causas de su desarrollo.
La parte más importante y obligatoria del tratamiento es la cita de una dieta adecuada: edad plena y apropiada. También se muestra la terapia vitamínica, suplementos de vitaminas con complejos de vitaminas y minerales. Cuanto mayor es la gravedad de la enfermedad, más prudente es introducir cambios en la dieta: un aumento brusco de la dieta puede conducir al deterioro e incluso a la muerte del paciente. Es por eso que el proceso de tratamiento debe estar bajo la supervisión de los médicos.