Examen perinatal del primer trimestre

No siempre el embarazo procede en el contexto de un completo bienestar. A la mayor brevedad posible para identificar posibles patologías y tomar las medidas adecuadas, todas las mujeres embarazadas no deben descuidar el registro y la asistencia de los médicos. Una de las evaluaciones para futuras madres es la detección. Este es el moderno método de diagnóstico complejo, que le brinda al médico información sobre la salud del niño y el curso del embarazo. El primer cribado perinatal se lleva a cabo en 1 trimestre en un período de 10 a 14 semanas, el tiempo más óptimo es el período de 11 a 12 semanas. El examen incluye ultrasonido, así como un análisis de sangre. El objetivo de este método es identificar posibles anomalías genéticas en el feto.

Indicaciones para detección perinatal durante el primer trimestre

Este examen no está incluido en la lista obligatoria para todas las mujeres embarazadas y se debe prescribir de acuerdo con las indicaciones, y todas las demás madres futuras se limitarán únicamente al diagnóstico por ultrasonido. Pero lo más frecuente es que los médicos recomienden pasárselo a todas las mujeres para descartar graves violaciones en el desarrollo del feto.

Las indicaciones para el examen perinatal durante 1 trimestre son las siguientes:

• en la anamnesis de la mujer había un embarazo congelado, un aborto espontáneo, un niño muerto;
• uno de los familiares de los cónyuges tiene enfermedades genéticas;
• en las primeras semanas del embarazo una mujer estaba enferma, tomando medicamentos;
• edad de la madre de más de 35 años;
• uno de los cónyuges en su vida cayó bajo la influencia de la radiación.

Prueba de ultrasonido durante 1 trimestre

La primera etapa es el paso del diagnóstico por ultrasonido, que es realizado por un genetista. El doctor estudiará los siguientes parámetros:

• longitud del embrión (tamaño coccígeo-parietal);
• el tamaño de la zona del collar, que es un marcador importante de patologías en un momento dado;
• tamaño de la cabeza y hueso nasal;
• simetría de los hemisferios cerebrales;
• longitud de los huesos;
• tamaño del abdomen, corazón;
• la alineación de los órganos internos con sus lugares.

Después de haber estudiado cuidadosamente todos los datos, el médico puede sospechar la presencia de una serie de enfermedades genéticas, por ejemplo, síndrome de Down o Edwards o su ausencia.

Evaluación bioquímica perinatal durante el primer trimestre

La segunda etapa es el análisis de sangre venosa. La detección bioquímica perinatal también se llama "prueba doble". Incluye el estudio de proteínas placentarias tales como PAPP-A y b-hCG libre. Además, los datos se procesan en un programa de computadora teniendo en cuenta los resultados del ultrasonido. Para el procesamiento, se usan otros datos, por ejemplo, como la edad de una mujer, la presencia de FIV , diabetes y malos hábitos.

Transcripción del examen perinatal para el primer trimestre

Lo mejor es confiar la evaluación de los resultados del diagnóstico al médico observador, y no tratar de sacar conclusiones por su cuenta. Los resultados del examen perinatal del primer trimestre después del tratamiento en un programa de computadora se publican como una conclusión especial. Muestra los resultados del estudio y calcula los riesgos de las patologías. El indicador principal es una cantidad especial, que se llama MoM. Caracteriza el grado en que los valores son rechazados por la norma. Un especialista experimentado, que estudia los resultados de la investigación, podrá ver no solo el riesgo de anomalías genéticas, sino también la probabilidad de otras patologías. Por ejemplo, los valores de proteínas placentarias pueden desviarse de la norma de detección perinatal del primer trimestre también con la amenaza de interrupción, preeclampsia, hipoxia fetal y otras patologías obstétricas.

Si el examen mostró un alto riesgo de síndrome de Down u otra anomalía, aún no se puede considerar un diagnóstico preciso. El ginecólogo definitivamente emitirá una referencia para la especificación de diagnósticos.