Hiperplasia de las glándulas suprarrenales

La hiperplasia se desarrolla debido al aumento del crecimiento celular. Por lo tanto, distinga entre hiperplasia tisular, epitelio y mucosa. La enfermedad puede ocurrir en cualquier cuerpo humano. La hiperplasia de la glándula suprarrenal se desarrolla directamente en el período intrauterino. Este es el tipo congénito de la enfermedad, que a menudo se explica por trastornos funcionales del cuerpo de la mujer embarazada, así como toxemia severa. Hay muchas otras razones por las que se asocia hiperplasia de la glándula suprarrenal.

Hiperplasia de las glándulas suprarrenales - síntomas

Esta enfermedad ocurre en mujeres mucho más a menudo que hombres. En muchos casos, hay formas borradas que son difíciles de identificar en ausencia de síntomas obvios. La hiperplasia de la corteza suprarrenal generalmente se diagnostica en los primeros años de la vida de un niño. Hay casos en que tal procedimiento se realiza en la edad adulta, y luego se revela la presencia de patología.

Los síntomas, por lo general, dependen de la forma del curso de la enfermedad. Como regla general, la hiperplasia suprarrenal es una enfermedad congénita, la forma adquirida es rara. Podemos distinguir solo algunos de los signos que sugieren la presencia de esta enfermedad:

• en mujeres, glándulas mamarias levemente desarrolladas y aumento de vellosidad de la región púbica;
• piel problemática de la cara, acné severo y voz baja que ocurre en ausencia de fumar;
• hay un cambio significativo en los vasos del fondo, los riñones y otros órganos;
• dolor frecuente en la parte occipital de la cabeza, calambres en las piernas y presión arterial alta ;
• síndrome adrenogenital se desarrolla.

Hiperplasia congénita de la corteza suprarrenal: tratamiento

Dado que la forma congénita es más común, considere formas de tratar este tipo de enfermedad. La hiperplasia de la glándula suprarrenal se caracteriza por una disminución en la actividad de una de las enzimas que están directamente involucradas en la biosíntesis del cortisol. Tales defectos son de origen genético, por lo que se manifiestan exclusivamente en recién nacidos. En los adultos, los síntomas pueden estar en un nivel diferente, lo que a menudo genera confusión entre los médicos.

El tratamiento de esta enfermedad está de acuerdo con el esquema, que se determina de forma individual. La hiperplasia no se puede curar con remedios caseros o en el hogar, ya que el tratamiento complejo requiere una supervisión médica estricta y un examen constante. Como regla general, se recetan medicamentos especiales para suprimir la producción de ACTH. Puede ser prednisolona o cortisona en dosis bastante altas en la primera semana de tratamiento. Después de eso, la dosis se reduce, reduciendo gradualmente la ingesta a un mínimo, regulando la normalización de la producción de ACTH. Este apoyo en los niños se lleva a cabo antes de la pubertad, y en las niñas a lo largo de sus vidas. Las mujeres deben someterse a un examen regular y tomar los medicamentos adecuados. Muy a menudo, las niñas con defectos severos en los genitales realizan cirugía plástica. A todo esto, se prescribe una terapia adicional como la introducción de una solución fisiológica que contiene 5% de glucosa y 1 a 2 mg por kilogramo de peso de la doxa. En la edad adulta, no se recomienda a las mujeres planificar su propio embarazo y, en algunos casos, dar a luz. Por lo tanto, solo el diagnóstico individual puede proporcionar una respuesta a la posibilidad de tener un hijo y dar a luz.

Podemos decir que la principal forma de tratar la hiperplasia en la edad adulta es la extirpación completa del riñón y todos sus apéndices, si no es el cuerpo de un niño.