Síndrome antifosfolípido y embarazo

El síndrome antifosfolípido (APS) es un grupo de trastornos autoinmunes que se caracterizan por la formación de una gran cantidad de anticuerpos contra los fosfolípidos presentes en el plasma sanguíneo (anticuerpos antifosfolípidos). Entre las mujeres que sufren un aborto espontáneo habitual , la incidencia del síndrome antifosfolípido es alta y es del 28-43%. La principal complicación de esta patología es la trombosis.

¿Cuáles son las principales razones para el desarrollo de APS?

Las causas del desarrollo del síndrome antifosfolípido son pocas. Esta patología puede desarrollarse en los siguientes casos:

1. Cuando una mujer está enferma de lupus eritematoso sistémico .
2. La presencia en la anamnesia de la trombosis. Cuando se trombosan los vasos que suministran sangre al intestino, se desarrolla el llamado "sapo abdominal", que se caracteriza por la aparición de dolores apremiantes y apretados en el área abdominal inmediatamente después de la ingestión.
3. Reducción de plaquetas en la sangre, que no va acompañada de fenómenos patológicos.
4. La presencia de antecedentes de infarto de miocardio y otras enfermedades asociadas con trastornos circulatorios cardíacos.

¿Cómo se manifiesta el síndrome antifosfolípido?

Los síntomas del síndrome antifosfolípido dependen directamente de muchos factores. Muy importantes son las siguientes características:

• el tamaño y la ubicación de los vasos afectados por la patología;
• el proceso de obstruir la luz en ellos.

Entonces, en el caso de que haya un bloqueo de vasos pequeños, se observan violaciones relativamente leves de las funciones del órgano que se alimenta de ellos. Por ejemplo, si se altera la permeabilidad de pequeños retículos vasculares, existe una violación de la contractilidad de las partes individuales del miocardio, pero si la luz de la arteria coronaria está cerrada, se producirá un infarto de miocardio.

Con mucha frecuencia, el síndrome antifosfolípido en mujeres embarazadas puede simular varias otras patologías, que se caracterizan por los mismos síntomas. Por lo tanto, los signos del síndrome antifosfolípido se pueden manifestar en presencia de un liceo reticular (malla delgada y de encaje de los vasos en la superficie de la piel). Además, las úlceras de la espinilla crónicas, que son difíciles de tratar, e incluso la gangrena periférica, pueden indicar la presencia de esta patología en el cuerpo.

¿Cómo se lleva a cabo el tratamiento?

El tratamiento del síndrome antifosfolípido en el embarazo se lleva a cabo bajo el control de dos médicos: un ginecólogo y un reumatólogo. La terapia básica de esta patología es el uso de glucocorticoides y citostáticos. Con un alto contenido de anticuerpos en la sangre, la única solución es realizar una plasmaféresis (purificación de la sangre).