Muy a menudo se envía a una mujer embarazada para el análisis del síndrome de Down , y rara vez alguien explica qué causó esta necesidad. Vale la pena señalar que el desarrollo de la medicina solo recientemente permitió tal tipo de investigación fetal. Anteriormente, solo se realizaba un cribado del síndrome de Down, que mostraba signos indirectos de la presencia de dicha patología fetal. Por el momento, hay muchas más formas de establecer dicho diagnóstico.
Análisis genético para el síndrome de Down
En el proceso de tener un bebé pequeño, una mujer se enfrenta a la necesidad de realizar un gran número de pruebas y realizar numerosos estudios. Uno de ellos es un análisis de sangre para el síndrome de Down. No debemos ignorar su importancia, porque no todos conocemos nuestra herencia genética y tenemos una gran responsabilidad por el bienestar del niño por nacer. Si los resultados de tal estudio no son reconfortantes, y el genetista supone una manifestación de la patología, entonces vale la pena tomar una prueba para el síndrome de Down. Implica la recolección del material biológico del niño o el líquido amniótico a través de la pared abdominal de la madre y su posterior estudio.
Riesgo de síndrome de Down
La probabilidad de producir un "niño soleado" aumenta significativamente en los padres ancianos cuando la edad de la mujer ha excedido los 35 años, y en los hombres 45. Además, los casos de este fenómeno ocurren en madres demasiado jóvenes y con incesto, es decir, matrimonios entre parientes cercanos. No es necesario descartar la predisposición genética de los padres y el feto, la actitud irresponsable a la planificación del embarazo y el comportamiento durante la gestación. Por lo tanto, es obligatorio realizar una prueba de detección del síndrome de Down. Es él quien hace posible confirmar o refutar la presencia de patologías en el feto y tomar la decisión correcta a tiempo.
Existen ciertas normas de riesgo para el síndrome de Down, que están determinadas por los resultados del ultrasonido y se correlacionan con el período de gestación y los límites generalmente aceptados de las desviaciones. El médico está interesado en la longitud de los huesos de la nariz y el grosor del espacio del collar,
Síndrome de Down Riesgo de Bioquímica
Tal análisis nos permite determinar el defecto en las etapas más tempranas de la gestación, literalmente de 9 a 13 semanas. En la etapa inicial, se establece la presencia de una proteína específica, la segunda mide el componente individual de la hormona HCG, y así sucesivamente. Cabe señalar que cada laboratorio puede tener sus propios criterios de riesgo para el síndrome de Down, por lo tanto, es necesario obtener explicaciones para los resultados en el lugar de entrega del análisis.