¿Cómo se realiza la primera evaluación durante el embarazo y qué incluye?
Antes de hablar sobre cómo se realizan las pruebas de detección para las mujeres embarazadas, debe tenerse en cuenta que el primer estudio de este tipo incluye análisis bioquímicos de sangre y ultrasonido.
El objetivo del estudio de laboratorio es identificar trastornos genéticos tempranos, incluidos el síndrome de Edwards y el síndrome de Down. Para excluir tales anomalías, se verifica la concentración de sustancias biológicas tales como la subunidad libre de hCG y PAPP-A (proteína A asociada al embarazo). Si hablamos acerca de cómo esta etapa de evaluación se lleva a cabo durante el embarazo, entonces para una mujer embarazada no difiere del análisis habitual: la donación de sangre de la vena.
La ecografía en la primera prueba de detección durante el embarazo se realiza con el propósito de:
- determinación del grosor del espacio del collar: la cantidad de líquido subcutáneo que se acumula en la superficie del cuello del bebé;
- tiempo más preciso de gestación;
- establecer la cantidad de fetos en el útero.
¿Cómo se realiza la segunda evaluación durante el embarazo?
La reexaminación se lleva a cabo a las 16-18 semanas. Se llama una prueba triple e incluye:
- establecimiento del nivel de hCG total o subunidad libre de HCG en la sangre;
- determinación del nivel de alfa-fetoproteína (AFP);
- establecer la concentración de estriol libre (E3).
Tal estudio, como el examen de ultrasonido para el embarazo, se realiza por segunda vez ya en la semana 20. En este momento, el médico puede diagnosticar varios tipos de anomalías, malformaciones con un alto grado de precisión.
Por lo tanto, debe decirse que ambos exámenes deben realizarse durante el embarazo. Esto nos permite identificar posibles violaciones y anormalidades del desarrollo fetal en las primeras etapas de la formación de un organismo pequeño.