Displasia renal en niños

La displasia renal quística es una patología grave del desarrollo intrauterino del feto. La mayoría de las veces se detecta durante el embarazo. Pero hay casos en que la enfermedad ya se diagnostica durante la vida del bebé.

Entonces, analicemos la displasia quística de los riñones en los niños: tratamiento, especie y pronóstico.

¿Qué es la displasia de riñón poliquística?

Las formaciones quísticas en los riñones, una disminución o aumento en su tamaño y la interrupción de la formación del parénquima renal, en la medicina este trastorno se llama displasia. Dependiendo de la naturaleza y escala de las desviaciones, distinga:

  1. Displasia total, que a su vez se divide en:
  • Displasia focal : en este caso, se diagnostica un quiste multicompartimental.
  • Displasia segmentaria : se caracteriza por quistes grandes en uno de los segmentos del riñón.
  • La displasia poliquística está determinada por la formación de un quiste bilateral.
  • El tratamiento de la displasia renal quística en niños

    La recuperación completa de esta enfermedad solo es posible a través del trasplante de órganos. Y solo en el caso de que el niño tenga solo un riñón afectado. Desafortunadamente, la displasia bilateral total a menudo conduce a un desenlace fatal.

    El resto de la enfermedad se puede tratar sintomáticamente (anestesia y medicamentos antibacterianos) y también requiere un control constante ( análisis de sangre y orina, medición de presión, ultrasonido).

    Los grandes quistes, la sintomatología pronunciada de la enfermedad (cólico renal, hematuria, presión arterial alta) son la razón de la operación.

    Si un niño tiene un riñón afectado, mientras que el bebé no se preocupa, se desarrolla normalmente; el tratamiento de la displasia no se realiza.