Hay varias variedades de vasculitis sistémica, entre las que a menudo hay una arteritis temporal o temporal de células gigantes (ATG). Otro nombre para la patología es la enfermedad de Horton, en honor al médico que la describió por primera vez.
Esta enfermedad se diagnostica principalmente en los ancianos, afecta las arterias de tamaño mediano y grande. En sus paredes, el proceso inflamatorio progresa, lo que gradualmente se extiende. Con el tiempo, los vasos se estrechan contra el fondo de la formación de trombos y hay varios trastornos circulatorios.
Síntomas de la enfermedad de Horton
La patología descrita comienza de forma aguda o subaguda, a menudo se desarrolla después de la transferencia de la infección viral respiratoria aguda. Los primeros signos de GTA:
- dolor de cabeza
- mialgia;
- fiebre;
- rigidez de los movimientos de masticar músculos y lengua.
Los principales síntomas de la arteritis temporal incluyen 3 tipos de manifestaciones clínicas:
1. Intoxicación:
- calor;
- anorexia;
- polimialgia reumática ;
- dolores de cabeza;
- fatiga;
- dolor al masticar.
2. Trastornos vasculares:
- Nódulos en la piel del cuero cabelludo;
- compactación de las arterias parietal y temporal;
- dolor a la palpación de los vasos dañados.
3. La derrota de los órganos visuales:
- agudeza visual reducida, hasta ceguera repentina;
- neuropatía isquémica del nervio óptico.
El deterioro de las funciones oculares no ocurre inmediatamente, sino después de 2-4 semanas o varios meses desde el inicio del desarrollo de la patología, solo con la remisión de la enfermedad de Horton. Tales cambios son irreversibles, por lo tanto, es importante que todos los pacientes con ATG verifiquen regularmente el estado del fondo.
Examen de sangre para la enfermedad de Horton
La base para el diagnóstico es una prueba de sangre exhaustiva de laboratorio. En los resultados de este análisis, se observan los siguientes criterios:
- anemia hipocrómica ;
- ESR mayor a 50 mm / h;
- leucocitosis;
- aumento de la actividad de las enzimas hepáticas;
- hipoalbuminemia;
- aumento de los niveles de IgG (a veces).
Tratamiento de síntomas y causas de la enfermedad de Horton
El único método efectivo de tratamiento de la inflamación de las paredes vasculares con GTA es el uso de hormonas corticosteroides, en particular Prednisolona. En casos severos, el régimen de tratamiento se complementa con otro medicamento, Metiprednisolona.
El curso terapéutico es prolongado, después del alivio del proceso inflamatorio agudo, se recomienda tomar medicamentos durante otros seis meses en una dosis de mantenimiento. Solo en ausencia de síntomas del síndrome de Horton durante 6 meses, el tratamiento se detiene por completo.