Inmunodeficiencia secundaria

La inmunodeficiencia secundaria es el debilitamiento del sistema inmune, que no es congénito (genéticamente condicionado), sino que se adquiere durante la vida. Las enfermedades infecciosas con poca inmunidad son difíciles, la terapia lleva más tiempo y es menos efectiva.

Clasificación de inmunodeficiencias secundarias

Se distinguen las siguientes formas de inmunodeficiencias secundarias:

De acuerdo con la naturaleza de la corriente, las inmunodeficiencias se dividen en:

Además, los estados de inmunodeficiencia se clasifican de acuerdo con la gravedad de la manifestación. Así los expertos marcan:

Causas de inmunodeficiencias secundarias

Sobre la etiología (causa de ocurrencia) las inmunodeficiencias secundarias se dividen en:

Manifestación de un síndrome de inmunodeficiencia secundaria

Las manifestaciones clínicas de los estados de inmunodeficiencia son diversas. Sospechar una inmunodeficiencia es posible en los siguientes signos:

Tratamiento de la inmunodeficiencia secundaria

Los pacientes que son diagnosticados con el síndrome de inmunodeficiencia, los expertos recomiendan en primer lugar seguir un saludable una forma de vida con el rechazo obligatorio de malos hábitos, la observancia de un modo racional del día, la organización del alimento equilibrado y el mantenimiento preventivo de enfermedades infecciosas.

En presencia de infecciones fúngicas y bacterianas, está indicada la recepción de medicamentos apropiados.

A menudo, la terapia implica la administración de inmunoglobulinas (por vía intravenosa o subcutánea) y la administración de inmunomoduladores .

En casos severos, el médico puede recomendar un trasplante de médula ósea.