Displasia en niños

Desafortunadamente, no siempre el niño nace sano, y los padres deben invertir una gran cantidad de tiempo y energía para ayudar a su hijo a encontrar lo que ha perdido. A menudo, en los niños del primer año de vida, se puede observar displasia articular, que se detecta tanto al nacer como durante los exámenes programados del ortopedista a los 3, 6 y 12 meses.

La enfermedad es lo suficientemente grave y requiere un tratamiento prolongado, que no es fácil para el bebé y la madre. Si no se trata la displasia, entonces el niño, de pie sobre las piernas, no caminará bien, cojeando, y en el futuro esta situación dará lugar a una silla de ruedas. Así que comience a combatir la enfermedad tan pronto como sea posible, para que cada año vea el efecto largamente esperado y elimine el diagnóstico.

¿Cuáles son los signos de displasia en niños?

Si la madre se da cuenta de que cuando las piernas se crían durante la gimnasia, el niño se esfuerza, no le gustan esas acciones, o escucha clics durante el masaje y la carga, entonces esta es una ocasión para la aplicación inmediata de ayuda calificada. Los signos relativos de displasia articular en niños son arrugas asimétricas en las piernas, pero esto no siempre es una indicación de desviación.

Tratamiento de la displasia de las articulaciones

Para bebés muy pequeños desde el nacimiento hasta los 9 meses, se usan los estribos suaves de Pavlik o la almohada de Freik , dependiendo del tipo de enfermedad: luxación, subluxación, dislocación congénita. Más cerca del año en que el niño usa un diseño más rígido, que arregla claramente la articulación dolorida, se lo denomina abrazadera de neumáticos con tutores.

Dichos diseños se eliminan del bebé solo durante el baño. Y el resto del tiempo el niño pasa en ellos, porque sin tal fijación de las articulaciones, el tratamiento será ineficaz.

Además de los estribos y los puntales, el bebé se somete constantemente a un masaje terapéutico, electroforesis con preparaciones de calcio, terapia de ejercicios y el proceso controlado por ultrasonido a lo largo del curso del tratamiento. Como regla general, puede curar esta enfermedad si lo nota a tiempo.

Displasia del tejido conectivo en niños

Además de todas las displasias conocidas de las articulaciones de la cadera, existe otra enfermedad, que tiene un nombre similar, pero bastante diferente en su significado: es la displasia de los tejidos blandos en los niños, también se llama "músculo".

Con toda la variedad de términos, el significado se reduce al hecho de que el niño en el nivel genético aún en el útero tenía una colocación incorrecta de células de tejido conectivo, y ella, como se sabe, está presente en todos los órganos y sistemas del hombre. Debido a ese diagnóstico, esta no es una enfermedad específica, sino un conjunto de anomalías en el cuerpo.

Diagnosticar a un niño con displasia muscular no es fácil. Puede tener anomalías tales como mayor movilidad de ligamentos y articulaciones (gutapercha), estructura en valgo del pie, curvatura de la columna vertebral y el tórax, trastornos en el trabajo del corazón y los órganos digestivos, problemas con la visión y el sistema vascular.

Todo esto se puede observar tanto individualmente como en conjunto, y solo un médico experimentado, después de un exhaustivo examen completo, puede identificar la enfermedad. El tratamiento de la displasia de los tejidos blandos en los niños se reduce a mantener un estilo de vida saludable con una carga constante y factible en el cuerpo en forma de educación física y ejercicio poco profesional (natación, baile, bicicleta).