La distrofia de la córnea son enfermedades hereditarias que no son de naturaleza inflamatoria, en las que disminuye la transparencia de la córnea del ojo. Existen varias formas de distrofia, que dependen de la velocidad de pérdida de visión, la naturaleza del daño tisular y el grado de daño a la función visual.
A finales del siglo XX, con el desarrollo de la genética, los científicos pudieron determinar qué genes o cromosomas son responsables de alguna forma de distrofia corneal.
En casos más raros, la distrofia corneal puede ocurrir bajo la influencia de sustancias químicas, debido a lesiones en los ojos o después de sufrir enfermedades infecciosas y procesos inflamatorios.
La naturaleza de la distrofia del ojo también puede ser de naturaleza autoinmune, lo que no contradice la noción de que la naturaleza de la distrofia corneal es hereditaria.
Clasificación de la distrofia corneal
Dependiendo de dónde ocurrieron los cambios distróficos, la enfermedad se divide en tres grupos:
- Distrofia endotelial de la córnea : esto incluye la degeneración del mesman epitelial juvenil, la degeneración de la membrana basal del epitelio, un rasgo característico de la falla de las funciones de barrera de las células del epitelio posterior.
- Distrofia endotelial epitelial de la córnea : esto incluye la distrofia de Fuchs, la distrofia endotelial hereditaria y la distrofia polimórfica posterior.
- Degeneración de Lentovidna de la córnea - opacidad superficial de los ojos, que tienen un deterioro significativo de la función visual.
Síntomas de la distrofia corneal
Dado que la enfermedad es predominantemente hereditaria, se manifiesta a una edad bastante temprana, unos 10 años, pero en ausencia de enfermedad a esta edad y en presencia de ciertos genes, puede manifestarse en cualquier momento hasta 40 años.
Los síntomas de la distrofia corneal son los mismos para todos sus tipos:
- sensación de cuerpo extraño en los ojos, dolor con pestañear y tensión visual; esto se debe a la derrota de la córnea;
- fotofobia;
- lagrimeo;
- enrojecimiento de los ojos;
- disminución de la visión debido al edema corneal y una violación de su transparencia.
El tratamiento de la distrofia corneal
Si la distrofia del ojo es causada por causas genéticas, entonces el tratamiento es sintomático. Es imposible cambiar los datos hereditarios, y por lo tanto, el objetivo principal es proteger la córnea, aliviar la inflamación, reducir la irritación y la incomodidad del paciente.
Para esto, la terapia local se usa en forma de gotas y ungüentos para los ojos. Los complejos vitamínicos para los ojos que mejoran el trofismo de los tejidos también se utilizan con éxito:
- Emoxipina;
- Taufon ;
- Solcoseryl.
Además de estas drogas, los médicos prescriben vitaminas para los ojos del Complejo de Luteína para la ingestión.
Junto con esto, los procedimientos de fisioterapia son beneficiosos.
El tratamiento conservador no proporciona una recuperación del 100%. Esto se puede lograr a través de un trasplante de la córnea.