Malabsorción de glucosa-galactosa : una enfermedad que se asocia con una violación de la asimilación de carbohidratos simples en el intestino. Es causado por un defecto en los sistemas de transporte del borde en cepillo de los enterocitos. El síndrome de malabsorción de glucosa-galactosa puede ser congénito (se diagnostica con la primera alimentación de recién nacidos) y adquirido (causado por otras enfermedades gastrointestinales).
Síntomas de malabsorción de glucosa-galactosa
Los principales síntomas de la malabsorción de glucosa-galactosa son:
- diarrea ;
- síndrome asthenovegetativo;
- esteatorrea.
Se manifiestan después de la ingesta de varios alimentos que contienen almidón, lactosa, sacarosa, maltosa o monosacáridos (excepto la fructosa). Muchos pacientes desarrollan deshidratación, disfunción intestinal severa y temperatura corporal.
Tratamiento de la malabsorción de glucosa-galactosa
El tratamiento de la malabsorción de glucosa-galactosa y las enfermedades que surgen en su entorno ( diabetes mellitus , lactosa, etc.) es una tarea difícil, ya que casi todos los productos contienen disacáridos o monosacáridos. En el tipo primario de dicha enfermedad, el único carbohidrato que se absorbe en el intestino es la fructosa. Es por eso que al paciente se le muestra nutrición con mezclas que se componen de varios tipos de proteínas y administración parenteral de glucosa.
Con malabsorción secundaria de glucosa-galactosa o deficiencia de lactasa, el paciente debe cumplir con la dieta más estricta. Solo puede comer alimentos ricos en proteínas, purés de verduras que contienen fructosa y soluciones de glucosa. En diversas etapas del tratamiento, es posible alterar la adaptación de los sistemas enzimáticos GIT a cualquier hidrocarburo o aumentar su volumen. En tales casos, es necesario excluir por completo los productos intolerables, pero con el tiempo, puede volver a intentar con su ayuda ampliar la dieta.