La pieloectasia es un agrandamiento de la pelvis renal. La enfermedad generalmente se encuentra en recién nacidos o en el feto en el desarrollo prenatal, es decir, esta enfermedad tiene una naturaleza congénita. Dicha patología se produce de forma unilateral, cuando se rompe la pelvis del riñón derecho y luego se realiza el diagnóstico de "pieloectasia renal derecha en un niño". Cuando se ve afectada una pelvis vecina, se desarrolla pieloectasia del riñón izquierdo en el niño. Con la expansión de ambos órganos emparejados, se habla de pieloectasia bilateral. Por cierto, en los niños recién nacidos, la enfermedad ocurre 3-4 veces más a menudo que en las niñas.
Pieloectasia renal: causas
La pelvis renal es una cavidad en la que se recoge la presión de la orina en los riñones. Luego ingresa en los uréteres y en la vejiga. Sucede que hay un obstáculo en el camino de la salida de la orina, y luego la presión aumenta en el riñón, y debido a esto, la pelvis se ensancha. Por lo tanto, a las pielonectasias de los riñones en los recién nacidos hay obstáculos para la salida de la orina, cuya causa puede ser:
- estrechamiento de los uréteres o su bloqueo con cálculos, pus, hinchazón;
- aumento de presión en la vejiga;
- Invertir la incubación de orina desde la vejiga, que a menudo resulta en pieloectasia bilateral en el niño.
- infección del tracto urinario;
- debilidad general del bebé prematuro o problemas neurológicos;
- la ubicación de la pelvis más allá del riñón, que es rara, pero normal.
En general, el desarrollo anormal del sistema urinario es el resultado de un factor genético o efectos nocivos en la madre y el feto.
Pielonectasia renal en niños: síntomas
La enfermedad generalmente se produce de forma asintomática. El bebé solo muestra signos de una enfermedad que causó la pielonectasia de los riñones.
Pieloelectasia de riñones en niños: tratamiento
Muy a menudo la enfermedad se encuentra en el feto en el ultrasonido a partir de la semana 16 de embarazo. Con un grado leve de pielonectasia, la mujer continuará explorando hasta el mismo nacimiento y el bebé después del nacimiento, cada 3 meses.
El tratamiento de la enfermedad consiste, ante todo, en la eliminación de la enfermedad, lo que llevó a la expansión de la pelvis. Muy a menudo, la intervención quirúrgica se prescribe para corregir las obstrucciones congénitas para la salida urinaria, se extraen los cálculos, se introduce un esqueleto en la región ureteral estrecha. En algunos casos, la recuperación sin cirugía es posible, cuando el sistema urinario del niño madurará. Se prescriben procedimientos fisioterapéuticos y medicamentos, así como también exámenes periódicos de ultrasonido.