El síndrome hemorrágico ( síndrome hemorrágico de la piel) es una tendencia a la hemorragia de la piel y las membranas mucosas. En este caso, se puede observar la liberación espontánea de sangre de los vasos intactos. El síndrome se asocia con cambios en uno o más eslabones de la hemostasia, un sistema del organismo que asegura la preservación de la sangre en estado líquido, lo que ayuda a detener el sangrado y disolver los coágulos sanguíneos que han cumplido sus funciones.
Causas del síndrome hemorrágico
Más a menudo, el síndrome hemorrágico se desarrolla en el fondo de la trombocitopenia secundaria y trombotsitopeniya, la ausencia de los factores protrombinovogo del complejo, el síndrome trombohemorrágico, también capilarotoksikoza. En algunos casos, la aparición de una patología se asocia con la enfermedad de Vergolf, la hemofilia, una falta de protrombina en la sangre.
El desarrollo del síndrome hemorrágico también se puede medicar con el uso a largo plazo de altas dosis de fármacos que interrumpen la agregación plaquetaria y el proceso de coagulación de la sangre (antiagregantes y anticoagulantes). Es este factor en los últimos tiempos es una causa común de esta patología. Los factores psicógenos tampoco están excluidos.
Síntomas y tipos de síndrome hemorrágico
Las principales manifestaciones del síndrome son hemorragias de diversos tipos y grados de dificultad y erupciones hemorrágicas de la piel. El sangrado puede ocurrir espontáneamente o como resultado de la influencia de algunos factores externos: sobreesfuerzo físico, hipotermia, trauma. Las manifestaciones cutáneas difieren en variedad, pueden tener la forma de hemorragias puntuales, hematomas extensos, erupciones cutáneas con superficie necrótica ulcerosa, etc.
Hay cinco tipos de síndrome hemorrágico. Vamos a enumerar y caracterizar cada uno de ellos:
- Hematómico : es típico de la hemofilia, una falta de factores de coagulación. En este caso, hay hemorragias masivas en los músculos, los tejidos blandos y las articulaciones grandes, acompañados de dolor. Como resultado, las funciones del sistema musculoesquelético se desarrollan gradualmente.
- Microcircular (con manchas petequiales): se caracteriza por hemorragias superficiales debajo de la piel, hematomas que se producen con el menor trauma. Esta especie se presenta con mayor frecuencia con trombocitopatía, falta de fibrina y una deficiencia hereditaria de factores de coagulación.
- El hematoma microcirculatorio (mixto), que se caracteriza por la aparición de hemorragias con manchas petequiales y hematomas grandes, con hemorragias en las articulaciones es extremadamente raro. Las especies mixtas se diagnostican con una deficiencia de factores de coagulación, sobredosis de anticoagulantes, síndrome trombohemorrágico, enfermedad de von Willebrand.
- Vasculitis-púrpura - caracterizada por la aparición de hemorragias en forma de púrpura, es posible unirse al jade y al sangrado intestinal. Este tipo de síndrome hemorrágico ocurre con vasculitis y con trombocitopatía.
- Angiomatoso : se observa con telangiectasias, angiomas y se caracteriza por hemorragias persistentes en las zonas de patologías vasculares.
Diagnosis del síndrome hemorrágico
Para confirmar el diagnóstico, se requieren varios estudios, entre los cuales:
- un análisis detallado de sangre y orina;
- pruebas de coagulación;
- estudiar la cantidad de protrombina y fibrinógeno;
- conteo de plaquetas en sangre periférica, etc.
Tratamiento del síndrome hemorrágico
Los principios del tratamiento de los pacientes con síndrome hemorrágico están determinados por las causas de la patología, la gravedad de los síntomas y las enfermedades concomitantes. Como regla general, la medicación se prescribe con el uso de vitamina K, hemostáticos, ácido ascórbico, etc. En algunos casos, se recomienda la transfusión de plasma y componentes sanguíneos.