Trombofilia hereditaria

Las trombosis recurrentes son condiciones extremadamente peligrosas, en las que existe un bloqueo del lecho vascular. Pueden conducir a consecuencias graves, incluida la muerte. La trombofilia hereditaria es una enfermedad que tiene el desarrollo de la patología descrita. Es bastante común, especialmente en mujeres adultas, por lo que es importante prestar atención a los síntomas de ansiedad a tiempo y consultar siempre a un médico.

Examen de trombofilia hereditaria

El principal problema para detectar la enfermedad que se considera es que el portador del gen causal no puede adivinar su presencia. Como regla, se observan cambios patológicos notables en el cuerpo después de las lesiones, con el crecimiento de tumores cancerosos, la ingesta de medicamentos hormonales, incluidos anticonceptivos, en caso de anomalías en el sistema endocrino y durante el embarazo.

Si hay una sospecha de progresión de esta enfermedad, debe someterse a un examen de laboratorio completo. En el diagnóstico de la trombofilia hereditaria, se realiza una búsqueda de los marcadores responsables del desarrollo de la patología. Por lo general, se analizan ocho factores de hemostasia, cada uno de los cuales puede conducir a un aumento en la viscosidad de la sangre y la formación de trombos.

Criterios para evaluar la predisposición a la trombofilia hereditaria que indica la norma (entre paréntesis):

Síntomas de trombofilia hereditaria

Los signos de la enfermedad descrita dependen de la localización de los coágulos de sangre. La presencia de patología está indicada por las siguientes condiciones:

Ante la más mínima sospecha de la posibilidad de desarrollar trombofilia, es necesario apelar urgentemente a un flebólogo y someterse a un examen médico designado. La detección oportuna de la enfermedad ayudará a prevenir muchas complicaciones graves y patologías peligrosas.