Como regla general, todas las mujeres que visitan la oficina de diagnóstico perinatal reciben una advertencia previa sobre el tipo de investigación que deben realizar. Sin embargo, no todos saben lo que significan estos términos. Permítanos considerarlos con más detalle.
Por lo tanto, con los métodos invasivos, el médico con la ayuda de herramientas especiales penetra en la cavidad del útero para tomar muestras del biomaterial y lo envía para una investigación posterior. No invasivo, por lo tanto, por el contrario, el diagnóstico no implica la "invasión" de los órganos reproductivos. Son estos métodos los que se usan con más frecuencia al establecer patologías del embarazo. Esto se debe en parte al hecho de que los métodos invasivos presuponen una mayor calificación de un especialista. a su realización el riesgo grande del daño de los órganos reproductivos o el feto.
¿Qué se refiere a los métodos no invasivos de diagnóstico perinatal?
En este tipo de estudio, como regla general, comprenda la realización de las llamadas pruebas de detección. Incluyen 2 etapas: diagnóstico por ultrasonido y análisis bioquímico de componentes sanguíneos.
Si hablamos de ultrasonido como una prueba de detección, entonces el momento ideal para él es de 11 a 13 semanas de embarazo. Al mismo tiempo, la atención de los médicos se ve atraída por parámetros tales como KTP (tamaño coccígeo-parietal) y TVP (grosor del espacio del collar). Es mediante el análisis de los valores de estas dos características que los especialistas con un alto grado de probabilidad pueden asumir la presencia de patologías cromosómicas en un bebé.
Si hay sospechas de que están presentes, a una mujer se le asigna un análisis de sangre bioquímico. En este estudio, se miden la concentración de sustancias tales como PAPP-A (proteína plasmática A asociada al embarazo) y la subunidad libre de gonadotropina coriónica (hCG).
¿Cuál es la razón del diagnóstico invasivo?
Como regla general, este tipo de investigación se lleva a cabo para confirmar los datos existentes de encuestas anteriores. Básicamente, estas son aquellas situaciones en las que el bebé tiene un mayor riesgo de desarrollar anormalidades cromosómicas, por ejemplo, esto generalmente se observa cuando:
- embarazo tardío (la edad de la futura madre es más de 35 años);
- presencia en la familia de un niño con trastornos similares;
- cuando en la familia se revela el portador de una patología cromosómica;
- transferido durante la gestación del feto hepatitis, rubéola, toxoplasmosis;
- presencia en la anamnesis de 2 y más abortos espontáneos.
Los métodos de diagnóstico invasivos más utilizados son la biopsia de vellosidad coriónica y la amniocentesis. En el primer caso, para el diagnóstico desde el útero, con la ayuda de un instrumento especial, se toma una porción de tejido coriónico, y el segundo -
Dichas manipulaciones siempre se llevan a cabo exclusivamente bajo el control de la máquina de ultrasonido. Como regla general, para la designación de métodos invasivos de diagnóstico perinatal, es necesario tener resultados positivos de pruebas de detección previas.
Por lo tanto, como se puede ver en el artículo, los métodos de diagnóstico perinatal considerados son complementarios. Sin embargo, los más utilizados son no invasivos; tienen un menor riesgo de trauma y permiten una alta probabilidad de asumir un trastorno cromosómico en un futuro bebé.