Por lo general, la enfermedad de Takayasu afecta a mujeres de entre 15 y 30 años que tienen antepasados de origen mongoloide. La relación de esta categoría de pacientes a otros es de aproximadamente 8: 1. La enfermedad más común ocurre en mujeres que viven en Japón, pero esto no significa que estamos completamente seguros. La aortoarteritis inespecífica, como también se llama este síndrome, se ha registrado recientemente en Europa.
Síntomas de la enfermedad de Takayasu
Arteritis Takayasu es una enfermedad que comienza con un proceso inflamatorio en las paredes de la aorta, y el origen de este síndrome no se ha establecido hasta la fecha. Hubo sugerencias de que la enfermedad tenía una naturaleza viral, pero no encontraron confirmación. Lo más probable es que la aortoarteritis inespecífica o la enfermedad de Takayasu sea de origen genético.
El proceso inflamatorio afecta las paredes de la aorta y las arterias principales, las células granulomatosas comienzan a acumularse en ellas, como resultado de lo cual la luz se estrecha y la circulación normal se altera. En la etapa inicial de la enfermedad, hay síntomas somáticos típicos:
- fiebre;
- mareos y dolores de cabeza;
- debilidad general;
- varios trastornos del sueño;
- apatía
- pérdida de peso rápida;
- dolor articular adolorido y entumecimiento de las extremidades .
Otros síntomas de la arteritis de Takayasu se manifiestan dependiendo de qué arterias se ven más afectadas:
- Cuando el tronco braquiocefálico se lesiona, las arterias carótida y subclavia pierden el pulso en sus manos.
- Cuando se afecta la aorta abdominal y torácica, se observa estenosis atípica.
- Combinación de síntomas del primer y segundo tipo.
- Expansión de los vasos, lo que lleva al alargamiento de la aorta y sus ramas principales.
Como resultado, la enfermedad cardíaca comienza a desarrollarse, especialmente la angina y la ciática. Sin un tratamiento adecuado, la muerte ocurre como resultado de una falla de la válvula cardíaca o un accidente cerebrovascular.
Tratamiento de la enfermedad de Takayasu
El diagnóstico de la enfermedad de Takayasu incluye un examen de ultrasonido y un análisis de sangre. Si la enfermedad se detecta a tiempo y debe tratarse correctamente, entra en una forma crónica y no progresa. Esto le proporciona al paciente muchos años de vida normal.
La terapia con arteritis de Takayasu incluye el uso sistemático de corticosteroides , con mayor frecuencia la prednisolona. En los primeros meses, se administra al paciente la dosis máxima, luego se reduce a una cantidad mínima suficiente para aliviar la inflamación. Después de un año, puede dejar de tomar medicamentos antiinflamatorios.