Esta es una de las dolencias modernas más mal estudiadas. La enfermedad de Whipple es muy rara. Y, en consecuencia, algunas lagunas en el tratamiento todavía están disponibles. Para evitar problemas, lo mejor es recurrir inmediatamente a especialistas con sospechas. La sospecha de la enfermedad de Whipple ayudará a conocer sus síntomas básicos.
Las causas y los síntomas de la enfermedad de Whipple
Esta es una enfermedad multisistémica que puede afectar cualquier órgano, pero prefiere localizarse en el intestino delgado. La enfermedad se desarrolla como resultado del bloqueo de los ganglios linfáticos y los vasos. Con mucha frecuencia, el síndrome de Whipple afecta a hombres de mediana edad (de 30 a 60 años). Pero la historia conoce casos en los que se requería tratamiento para los jóvenes.
Los expertos no pueden nombrar la causa exacta de la enfermedad de Whipple hasta el día de hoy. Hay sugerencias de que el problema se desarrolla en el contexto de una violación del metabolismo de los lípidos. Y sin embargo, parece más plausible que el síndrome sea de naturaleza infecciosa.
El bacilo ingresa al cuerpo, se instala en las células del sistema inmune y se multiplica allí. Las células infectadas se acumulan gradualmente en la mucosa del intestino delgado, por lo que se interrumpe el proceso de absorción de nutrientes en la sangre y se produce la contaminación de los órganos.
Reconocer el síndrome de Whipple es posible para tales síntomas:
- oscurecimiento de la piel;
- diarrea frecuente;
- dolor abdominal repentino severo;
- hinchazón ;
- aumento de la fatiga;
- náusea
- calor (la temperatura puede exceder la marca de 38 grados);
- hinchazón y enrojecimiento de las articulaciones;
- una fuerte disminución de peso.
Si pierde la memoria o pierde el control sobre el movimiento de sus ojos, debe estar preparado para el hecho de que la enfermedad haya penetrado en el cerebro. Afortunadamente, esto sucede muy raramente.
Diagnóstico y tratamiento de la enfermedad de Whipple
Para identificar el síndrome de Whipple, debe realizar una amplia gama de estudios, que incluyen:
- Ultrasonido;
- Resonancia magnética;
- procedimientos endoscópicos;
- hemograma;
- pruebas bioquímicas
Los cambios en el cuerpo causados por la enfermedad ya se pueden reconocer en las etapas iniciales.
El tratamiento del síndrome de Whipple debe ser complejo. El paciente al mismo tiempo debe entender que el proceso de recuperación será muy largo (a veces el tratamiento se alarga durante un año o más) y serio. El complejo de bienestar incluye:
- agentes hormonales y antimicrobianos;
- antibióticos ;
- medicamentos que contienen calcio;
- hierro, magnesio
Para una recuperación completa, es muy importante seguir una dieta.