Enfermedad de Behcet

La enfermedad de Behcet es una enfermedad recurrente crónica, la enfermedad más común en Japón y los estados mediterráneos. Muy a menudo se desarrolla en personas de 30 a 40 años. Esta enfermedad pertenece al grupo de vasculitis y tiene una etiología indefinida.

Causas de la enfermedad de Behcet

El desarrollo de la enfermedad está asociado a varios factores predisponentes, entre los que se encuentran los siguientes:

La mayoría de los expertos creen que la aparición de la enfermedad de Behçet es provocada por factores infecciosos, y en el futuro, los mecanismos autoinmunes se les atribuyen, siempre que haya predisposición hereditaria.

Síntomas de la enfermedad de Behcet en mujeres

Esta enfermedad se caracteriza por polisimptomicidad. En este caso, los principales signos, a través de los cuales se puede hacer un diagnóstico preciso, están asociados con el daño a las membranas mucosas de la boca y los genitales, así como los procesos inflamatorios en los ojos. Considera todas las manifestaciones de la enfermedad de Behçet con más detalle.

Daño en la cavidad oral

Inicialmente, vesículas pequeñas con contenido turbio aparecen en los labios, el cielo, la lengua, las encías, la faringe, la superficie interna de las mejillas, que posteriormente se abren. En lugar de las vesículas, se forman llagas redondas y dolorosas (aftas) de color rosa brillante, cuyo tamaño puede alcanzar los 2 cm de diámetro. La curación de las úlceras ocurre aproximadamente un mes después, con 3-4 veces al año, la lesión reaparece.

Lesiones genitales

Las mujeres en la membrana mucosa de la vagina y la vulva forman llagas, a menudo dolorosas, similares a las que aparecen en la boca. Después de la cicatrización, las cicatrices pueden permanecer en su lugar.

Trastornos de la visión

Estas manifestaciones aparecen varias semanas después de los síntomas en la cavidad oral. Los pacientes pueden desarrollar inflamación del iris y del cuerpo ciliar del globo ocular, inflamación de las membranas vasculares y mucosas del ojo, inflamación de la córnea. A menudo hay los siguientes síntomas: fotofobia, visión borrosa, aumento de lagrimeo.

Manifestaciones cutáneas

Puede aparecer eritema nodular, pioderma y erupción papulo vesicular. También en algunos casos, se observa pérdida de cabello de nidos, panaritium subungueal.

Trastornos del sistema musculoesquelético

Hay desarrollo de artritis (a menudo extremidades inferiores) sin fenómenos destructivos.

Síntomas neurológicos

Hay fenómenos de daño del nervio craneal, el desarrollo de meningoencefalitis, edema del disco del nervio óptico, la aparición de hemiparesia.

Cambios inflamatorios intravasculares

Característica del desarrollo de vasculitis, tromboflebitis de las venas en las piernas, trombosis de las venas hepáticas y tromboembolismo de la arteria pulmonar, aneurisma aórtico, etc.

Con lesiones del tracto gastrointestinal, corazón y pulmones, puede haber tales síntomas:

Tratamiento de la enfermedad de Behcet

El tratamiento de la enfermedad de Behcet, en primer lugar, tiene como objetivo maximizar la vida del paciente, lograr una remisión a largo plazo y prevenir cambios irreversibles en los órganos internos.

Las manifestaciones ulcerativas del síndrome de Behcet en la cavidad oral y en los genitales están sujetas a tratamiento local con el uso de glucocorticosteroides , soluciones antisépticas y, a veces, agentes antipodales. También para el tratamiento de la enfermedad, se pueden prescribir agentes citostáticos, inmunosupresores, vitaminas. El daño vascular se trata con métodos quirúrgicos. A muchos pacientes se les receta hemocorrección extracorporal. El tratamiento se lleva a cabo bajo supervisión médica constante.