La enfermedad de Hirschsprung es una enfermedad que recibió su nombre del científico Harold Girpshrung, quien lo describió por primera vez. Hoy en día, este nombre se ha convertido en un nombre familiar y pocas personas entran en su significado, por lo tanto escriben sobre todo a partir de una letra pequeña.
Desafortunadamente, la enfermedad de Hirschsprung en los niños es un problema extremadamente común que los bebés y los niños en edad preescolar tienen que enfrentar. A veces se diagnostica en adultos. A menudo, la enfermedad de Hirschsprung en padres recién nacidos se cancela por desnutrición, que se explica por estreñimiento, flatulencia. Y esto es muy peligroso, porque la enfermedad está plagada de complicaciones e incluso se arreglan las muertes.
Esta enfermedad es genética, es decir, se hereda de los padres. En este caso, los portadores del gen en sí no pueden estar enfermos. Muy a menudo el diagnóstico de la enfermedad de Hirschsprung termina con la confirmación de las suposiciones sobre los niños. Se enferman con más frecuencia y se enferman inmediatamente después de nacer. La detección de esta enfermedad en las niñas es una rareza.
Síntomas que deberían alertar
La esencia de la enfermedad de Hirschsprung es que en cierta área del intestino no hay terminaciones nerviosas que aseguren la excreción de las heces debido a contracciones similares a ondas. Por esta razón, la comida digerida no se excreta, se acumula en el intestino. Esto, por supuesto, es la causa del estiramiento de la pared intestinal. Los síntomas principales de la enfermedad de Hirschsprung en los niños son estreñimiento crónico, alternando con diarrea, flatulencia, vómitos y dolor. El niño rápidamente forma el llamado estómago de rana. El intestino hinchado se ve sin dificultad, y si presiona sobre el estómago, a través de la piel flácida puede sentir el movimiento del intestino. Si se encuentran algunos de estos síntomas, el tratamiento de la enfermedad de Hirschsprung en niños debe comenzar de inmediato. Si esto no se hace lo más pronto posible, la condición general del bebé se deteriorará drásticamente. El niño perderá peso rápidamente, se volverá apático e irritable. En el futuro, puede haber un retraso mental, el desarrollo de problemas mentales no corregidos.
Métodos y efectividad del tratamiento
Antes de que el médico le recete al niño un régimen de tratamiento, es necesario diagnosticar con precisión la enfermedad. Debido a que la enfermedad de Hirschsprung tiene una naturaleza genética y se hereda, entonces, como método de investigación de laboratorio, se usa la histología, es decir, el estudio de células y tejidos en el área afectada. Los padres deben prepararse para que el bebé se haga una biopsia. En los intestinos, los médicos presentarán una sonda especial. La aguja en su extremo nos permitirá pellizcar una pieza microscópica de la mucosa intestinal. En caso de que se confirme el diagnóstico, el bebé espera un proceso de tratamiento largo y complicado. Puedes prescindir de una biopsia. Para confirmar los supuestos, una radiografía de hinchado
La corrección de la enfermedad de Hirschsprung puede llevarse a cabo de manera conservadora, pero este enfoque no resolverá el problema de una vez por todas. Para mejorar el estado general del niño, los médicos recomiendan combinar el tratamiento con masajes, fisioterapia y estimulación mecánica del peristaltismo. Es importante seguir una dieta de apoyo, que se basa en el uso de alimentos vegetales, productos de leche agria, carne. Asegúrese de guardar la dieta del niño de los productos que producen gases. Si es un niño con lactancia materna, entonces todas las reglas deben ser observadas por la madre.
Desafortunadamente, solo la operación con la enfermedad de Hirschsprung ayudará a eliminar el diagnóstico, durante el cual se eliminará el área afectada del intestino.