La leucemia, que surge del reemplazo de células sanguíneas normales por precursores de leucocitos inmaduros, se denominó leucemia mieloblástica aguda. Aunque esta patología es rara, la enfermedad progresa rápidamente y es difícil de tratar. El riesgo de lesiones aumenta con la edad.
Leucemia mieloblástica aguda: causas
Establecer con precisión los factores que contribuyen a la mutación de las células en la médula ósea, por el momento no fue posible. Las posibles causas de esta violación incluyen:
- contaminación del medio ambiente;
- irradiación con radiación;
- exposición a productos químicos como benceno y formalina;
- patologías genéticas congénitas (enfermedad de Down, anemia de Wesler-Fanconi, síndrome de Bloom);
- una sobreabundancia prolongada en el cuerpo de medicamentos citotóxicos.
Clasificación de la leucemia mieloblástica aguda
De acuerdo con el sistema médico generalmente aceptado, la enfermedad en cuestión se divide en los siguientes subtipos:
- M0: leucemia no linfoblástica mínimamente diferenciada;
- leucemia mieloblástica aguda M1 sin signos característicos de maduración;
- leucemia mieloblástica aguda M2 con signos marcados de maduración;
- leucemia promielocítica M3;
- leucemia mieloblástica aguda o mielomonocítica M4;
- leucemia mielomonocítica con una combinación de eosonofilia de médula ósea M4 (eo);
- leucemia monoblast aguda M5a;
- leucemia monocítica aguda M5b;
- leucemia aguda eritrocítica M6a;
- leucemia aguda eritroide pura M6b;
- leucemia megacarioblástica aguda M7;
- leucemia basofílica aguda M8.
Leucemia mieloblástica aguda - síntomas
Al comienzo de la mutación celular, la enfermedad no se manifiesta. Después de su acumulación excesiva en los tejidos de la médula ósea, las formas inmaduras de los clones de leucocitos son transportadas por el torrente sanguíneo por todo el cuerpo y se depositan en el bazo, los ganglios linfáticos, el hígado y otros órganos.
La primera etapa de la enfermedad se caracteriza por tales signos:
- una disminución en las funciones protectoras de la inmunidad, como resultado de lo cual el paciente es propenso a infecciones frecuentes;
- debilidad;
- ligero aumento de la temperatura corporal.
Como reemplazo de células sanas de órganos internos y membranas mucosas con clones transformados por una mutación, se observan los siguientes síntomas:
- meningitis ;
- neumonía;
- sangrado pulmonar y gastrointestinal;
- complicaciones agudas de enfermedades infecciosas.
En la segunda etapa, sin atención médica adecuada, una persona generalmente muere debido a hemorragias internas.
Muy a menudo, las etapas anteriores de desarrollo del cáncer se alternan, por lo que el pronóstico para el diagnóstico de la leucemia mieloblástica aguda es más probable que sea positivo con el tratamiento oportuno. La patogénesis ondulada de la enfermedad permite identificarla en etapas tempranas a través de pruebas de laboratorio de sangre y la concentración de constituyentes característicos en ella.
Tratamiento de la leucemia mieloblástica aguda
Al igual que otros tipos de cáncer, la leucemia requiere quimioterapia que consta de dos etapas principales:
- eliminación de células que han sufrido una mutación genética;
- disminución en el número de clones en los tejidos del cuerpo.
El tratamiento se lleva a cabo mediante varios cursos con descansos cortos y la recepción simultánea de medicamentos que reducen la inflamación. Además, la ingesta recomendada de vitaminas, inmunomoduladores. Negativo
Una de las maneras más efectivas de tratar este tipo de cáncer de sangre es el trasplante de médula ósea. Este método implica el reemplazo absoluto de tejido disfuncional por uno sano. La práctica médica muestra que más de la mitad de los pacientes en este caso se curan por completo.