El nacimiento de un niño que tiene algunas desviaciones del desarrollo normal es siempre una gran pena y un gran impacto para los padres. Afortunadamente, la medicina moderna tiene la capacidad de detectar los defectos del desarrollo del feto incluso en las etapas más tempranas, lo que brinda la oportunidad de tomar una decisión correcta y equilibrada sobre la continuación de la gestación.
Causas de malformaciones fetales
Existe una gran lista de factores que provocan la aparición de fenómenos anormales durante el crecimiento del niño dentro del útero. Estos incluyen:
- defectos genéticos hereditarios o adquiridos;
- radiación ionizante;
- Las malformaciones fetales pueden ser el resultado de una infección;
- medicamentos fuertes;
- malos hábitos de los padres;
- trabajo asociado con sustancias tóxicas o químicas, y similares.
Vale la pena señalar que incluso una familia completamente sana y próspera puede identificar completamente las malformaciones congénitas del feto. Por lo tanto, es tan importante asumir la responsabilidad de manera responsable a la planificación del embarazo y la aprobación oportuna de los exámenes y estudios necesarios.
Diagnóstico de malformaciones del feto
El examen de la mujer embarazada para detectar la presencia de anomalías en el feto ocurre en varias etapas y es obligatorio. Entonces, por ejemplo, si una mujer por algún motivo pertenece al grupo de riesgo, entonces a las 11-13 semanas necesita someterse a estudios para identificar los defectos del desarrollo del feto. Estos incluyen el diagnóstico por ultrasonido y una prueba de sangre detallada.
En la segunda etapa, que dura 16-18 semanas, es necesario pasar un análisis bioquímico triple durante el embarazo en los fetos del desarrollo, cuyos resultados son refutados o confirmados por ultrasonido. Este estudio muestra la presencia de marcadores especiales que pueden indicar la presencia de procesos anormales en el desarrollo del niño dentro del útero.
Todos los datos obtenidos como resultado de la determinación de las anomalías del desarrollo fetal son cuidadosamente estudiados y comparados por especialistas que utilizan programas informáticos. Pero el diagnóstico definitivo se establece solo en la entrega de análisis adicionales. La mayoría de las malformaciones congénitas del feto se determinan por el método de la biopsia de corion, la investigación del líquido amniótico y la sangre del cordón umbilical del bebé.
Los fenómenos anormales más comunes del crecimiento intrauterino del bebé
La enfermedad cardíaca en el feto es una estructura anormal del corazón y los vasos sanguíneos, cuya formación ya ocurre a las 2-8 semanas de embarazo. Cualquier madre puede enfrentar este fenómeno, independientemente de su edad o forma de vida.
Pero las causas más comunes de enfermedad cardíaca en el feto son:
- herencia;
- mala ecología;
- infección intrauterina;
- trastornos metabólicos en la madre o el niño;
- La enfermedad congénita del corazón en el feto puede ser el resultado del abuso del alcohol, la nicotina o las drogas.
Esta enfermedad puede establecerse tanto en la etapa de gestación como después de un tiempo después del nacimiento del niño. Los signos de un defecto cardíaco en un feto se determinan mediante un examen cuidadoso con una máquina de ultrasonido y deben confirmarse mediante análisis. Por supuesto, los síntomas de las anomalías del músculo cardíaco se manifiestan claramente después del nacimiento del bebé, cuando el médico observa cianosis o palidez de la piel, disnea, retraso en el desarrollo, dolor en el corazón de un niño, etc.
También se encuentra a menudo en los defectos pulmonares del feto, que pueden manifestarse como una falta del bronquio principal y un pulmón al mismo tiempo, subdesarrollo de todos los elementos del sistema respiratorio, estiramiento de uno o más lóbulos, etc.
Es necesario entender que la detección de malformaciones del feto en el ultrasonido de mujeres embarazadas es más informativa que confirmatoria, ya que el dispositivo es capaz de establecer violaciones graves en el crecimiento del niño.