El neuroblastoma es uno de los tumores más comunes del sistema nervioso en los niños, que afecta su parte simpática. El desarrollo del tumor comienza en el período intrauterino, cuando las células malignas migran hacia los ganglios simpáticos, las glándulas suprarrenales y otros lugares.
El pronóstico del neuroblastoma se basa en datos tales como la edad del niño, la etapa en que se realizó el diagnóstico y las características histológicas de las células malignas. Todos estos datos se relacionan con los factores de riesgo. Es importante tener en cuenta que los niños con riesgo bajo y moderado a menudo se recuperan, pero los pacientes con alto riesgo, a pesar del tratamiento, tienen posibilidades muy modestas de supervivencia. Más detalles sobre las causas, los síntomas y el tratamiento del neuroblastoma en los niños leídos en nuestro artículo.
Neuroblastoma - Causas
A pesar de la larga y exhaustiva investigación, los científicos no han encontrado una causa específica del desarrollo del neuroblastoma. Además, no fue posible identificar los factores que podrían afectar su apariencia.
Por supuesto, hay conjeturas, pero aún así, no hay evidencia. Por lo tanto, en su mayor parte, el neuroblastoma aparece en niños de la familia que previamente tuvieron casos de morbilidad. Pero anualmente, en el mundo, hay un promedio de 1-2% de casos en los que ni los padres ni parientes cercanos han sufrido alguna vez de esta dolencia.
Ahora, el genoma de los pacientes con la forma familiar de neuroblastoma está siendo investigado para calcular un gen (o varios genes), una mutación en la que, presumiblemente, provoca el desarrollo de este tumor.
Neuroblastoma en niños - síntomas
Los síntomas del neuroblastoma en los niños dependen de la ubicación primaria del tumor y la presencia o ausencia de metástasis. Los signos "clásicos" de neuroblastoma en niños son: dolor abdominal, vómitos , pérdida de peso, apetito, fatiga y dolor de huesos. En raras ocasiones, la hipertensión arterial y la diarrea crónica son raras.
Dado que más del 50% de los pacientes acuden al médico en las últimas etapas de la enfermedad, los signos de la enfermedad en estos casos se dan por la derrota de los órganos en los que el tumor se metastatiza. Estos incluyen dolor de huesos, fiebre inexplicable y persistente, irritabilidad y hematomas alrededor de los ojos.
Cuando el tumor está en el pecho, puede causar el síndrome de Claude-Bernard-Horner. La clásica tríada de Horner es: omisión unilateral del párpado, estrechamiento de la pupila y una posición más profunda del globo ocular (ojos relativamente sanos). En una patología congénita hay una heterocromía: un color diferente de un iris (por ejemplo, un ojo verde y otro azul).
Además, los padres de un niño enfermo pueden consultar a un médico por un asunto completamente diferente, por ejemplo, pueden ser fracturas. Ya en investigaciones adicionales se revela que la razón que ha llevado a la fragilidad de los huesos, es una metástasis.
Neuroblastoma - tratamiento
El tratamiento del neuroblastoma localizado, es decir, un tumor que tiene límites claros y sin metástasis es quirúrgico. Después de la eliminación de la educación, se espera la cura completa del niño.
Pero en los casos en que el tumor logró dar metástasis, además de la eliminación quirúrgica del foco original del neuroblastoma,
Neuroblastoma - recaída
Desafortunadamente, como cualquier cáncer, el neuroblastoma puede causar recaídas.
El pronóstico en tales casos es bastante diverso:
- la recaída de una escala local (aparición de un nuevo tumor) tiene un pronóstico favorable, ya que puede extirparse quirúrgicamente;
- en pacientes con recaída diseminada, el pronóstico de la vida es desfavorable, ya que es difícil de tratar.