Para la actividad motora en el cuerpo, hay departamentos especiales y la corteza del cerebro. Cuando se interrumpe su funcionamiento se desarrolla paresia de las extremidades. Esta enfermedad a menudo ocurre en un contexto de hemorragia en el tejido cerebral o isquemia. La paresia es una patología progresiva, por lo que si la terapia no comienza a tiempo, puede entrar en parálisis, inmovilización completa.
Paresia lenta y espástica de las extremidades inferiores o superiores
Estos tipos de enfermedades se clasifican por la ubicación de las lesiones:
- La paresia periférica o flácida se caracteriza por daño a las células del cerebro, su corteza y también a los núcleos nerviosos.
- El tipo de patología central o espástica se desarrolla debido a la violación de las conexiones neuronales entre los músculos y el cerebro.
Además, las paresias se dividen en 4 grupos, respectivamente, la prevalencia de deterioro de la actividad motora:
- monoparesia - 1 miembro;
- paraparesia: 2 miembros inferiores o 2 miembros superiores;
- hemiparesia - 2 extremidades (brazo y pierna) en un lado del cuerpo;
- tetraparesia: todas las extremidades.
Síntomas de paresia de las extremidades
El signo principal de la condición en cuestión es la debilidad muscular en las extremidades, a veces, los músculos del cuello. Debido a esto, hay tales manifestaciones clínicas:
- cambio de marcha (un hombre es adelantado de un pie a otro);
- dificultad para tratar de levantar las manos, tomar algo;
- colgar el pie durante el levantamiento del pie;
- imposibilidad de salir de una posición sentada;
- Inclinación constante de la cabeza hacia adelante, si los músculos del cuello se debilitan.
Aparentemente, no es difícil diagnosticar esta patología incluso después de un examen visual. Además, el médico puede recetar MRA, EEG y MRI del cerebro, un análisis de sangre.
Tratamiento de la paresia de las extremidades superiores o inferiores
Generalmente, la paresis no ocurre espontáneamente, pero siempre es una consecuencia de alguna enfermedad del cerebro o la médula espinal. Por lo tanto, el tratamiento de la enfermedad debe, ante todo, estar dirigido a eliminar la verdadera causa de la debilidad muscular.
Para restaurar la actividad motriz se aplican las siguientes medidas:
- Recepción de medicamentos que mejoran la circulación sanguínea en el cerebro: nootrópicos, angioprotectores .
- Uso de fondos que normalizan la presión arterial.
- El nombramiento de medicamentos que aumentan la conductividad en las conexiones neuromusculares.
Además, se requiere el desarrollo constante de músculos debilitados. Para esto, cuando se recomienda la paresia de las extremidades, ejercite la terapia, asumiendo movimientos pasivos sincrónicos bajo la guía de instructores entrenados. También se designan varios tipos de influencia manual, fisioterapia.