En los tejidos blandos de nuestro cuerpo, los tumores ocurren con bastante frecuencia, pero la mayoría de ellos son benignos. El sarcoma de tejidos blandos es una enfermedad oncológica rara, que representa aproximadamente el 0,6% del número total de neoplasias malignas. Pero el sarcoma es especialmente peligroso, ya que se desarrolla muy rápidamente.
Causas del desarrollo de sarcoma de tejidos blandos
Hay muchos factores que provocan, pero antes que nada es necesario tener en cuenta la predisposición hereditaria al cáncer. También se observó que el sarcoma afecta a los hombres más que a las mujeres. La edad promedio de los pacientes es de 40 años y fluctúa en ambas direcciones durante aproximadamente 10-12 años. Estas son las razones más frecuentes que conducen al crecimiento de un tumor maligno en los tejidos blandos:
- cicatrices;
- lesiones;
- viejas quemaduras;
- consecuencias de fracturas y cirugías;
- radioterapia ;
- la inmunodeficiencia congénita o recién adquirida;
- virus del herpes y otros.
Debido al hecho de que los tejidos blandos (músculos, capa de grasa, grupos de vasos) no están estrechamente relacionados con el trabajo de los órganos internos, el diagnóstico es bastante difícil. El tumor en sí se puede detectar con la ayuda de ultrasonido, tomografía, resonancia magnética y otros métodos, pero para determinar si es un sarcoma solo se permitirá una biopsia. Además, en el 90% de los casos, el crecimiento de cualquier tumor en los primeros meses es completamente asintomático. Los principales signos de sarcoma de tejidos blandos son:
- una fuerte disminución en el peso corporal;
- anemia;
- debilidad general;
- La palpación encontrada es una densificación, a veces dolorosa;
- en las últimas etapas: un aumento en el alivio de las venas y el enrojecimiento de la piel.
Otros síntomas del sarcoma de tejidos blandos se asocian con la presencia de metástasis. A menudo se diseminan con sangre y afectan los pulmones, lo que causa dificultad para respirar, tos, dificultad para respirar. El modo de movimiento linfático de las células de este tipo de cáncer es extremadamente raro.
La forma más común de esta neoplasia maligna es el sarcoma de tejido blando sinovial. El nombre está asociado con la ubicación de la dislocación: la membrana sinovial de las articulaciones y otros objetos cartilaginosos. Los signos de esta rama de la enfermedad también son una disminución en la función motora de la articulación y un dolor agudo en la actividad física.
Tratamiento del sarcoma de tejidos blandos
La forma más efectiva de tratar sarcomas es quirúrgico. Si el sarcoma cubre grandes arterias y venas, eliminar completamente es problemático, se prescribe quimioterapia adicionalmente y se puede realizar radioterapia. En este último caso, todos los pros y los contras deben sopesarse cuidadosamente, ya que la irradiación aumenta significativamente la probabilidad de recurrencia. Cuanto más logre cortar con un bisturí, mejor será el pronóstico para el sarcoma de tejido blando.
En promedio, la tasa de supervivencia para esta enfermedad es muy baja, 50-60% de todos los pacientes mueren dentro del primer año después de que se detecta el tumor. Otro 20% de los pacientes con riesgo de recurrencia del mismo tipo de tumor. Hasta la fecha, muy
Especialmente difícil es el tratamiento de pacientes con infección por VIH, que constituyen la mayor parte del total de pacientes con sarcoma. Si el tumor detectado se caracteriza por una malignidad baja, se puede cortar quirúrgicamente y no llevar a cabo la quimioterapia posterior, ya que generalmente causa la supresión de la inmunidad y una disminución de la función vital. Si el sarcoma de tejido blando es de un tipo altamente maligno, cualquier tratamiento será ineficaz debido al rápido crecimiento del tumor y la metástasis.