Síndrome de malabsorción en niños

El síndrome de mala absorción es una afección patológica que ocurre como resultado de una absorción inadecuada de nutrientes, vitaminas y microelementos en el intestino delgado. A menudo, el síndrome de malabsorción ocurre en los niños.

Mecanismo de desarrollo de la enfermedad

Hay un síndrome de malabsorción primaria y secundaria. La primaria comienza a aparecer ya en los primeros meses de vida del bebé y es hereditaria. La malabsorción secundaria en niños ocurre, principalmente debido a la derrota del tracto gastrointestinal, y también debido a:

Todas estas razones pueden conducir inmediatamente a varios procesos que causan el desarrollo de anormalidades tales como violaciónes de la cavidad y la digestión parietal, una fuerte disminución en la actividad de las enzimas del intestino delgado, síndrome de malabsorción crónica.

Síntomas de malabsorción

Muy a menudo, los síntomas de malabsorción son diversos, es decir, la manifestación de esta enfermedad puede ser diferente. Dependen principalmente de la fisiología del niño. Los principales síntomas de malabsorción en niños son:

Además, puede haber un aumento de sangrado, deterioro visual, cabello y uñas quebradizas, calambres y dolor muscular, alteración de la inmunidad.

Tratamiento del síndrome de malabsorción

La base para tratar el síndrome de malabsorción en los niños es una dieta que excluye los alimentos intolerables. En algunos casos, un curso complejo de la enfermedad requiere una observación bastante larga del niño en el hospital para restablecer el estado normal. Después de pasar la medicación prescrita por el médico, el niño enfermo también puede requerir terapia con enzimas de sustitución.