La enfermedad de Hodgkin (linfoma de Hodgkin, linfogranulomatosis) es una enfermedad poco frecuente que puede desarrollarse tanto en niños como en adultos, pero con mayor frecuencia se detecta en dos grupos de edad: 20-29 años y después de 55 años. Nombrada una enfermedad en honor del médico inglés T. Hodgkin, quien la describió por primera vez.
Enfermedad de Hodgkin: ¿qué es?
La enfermedad en consideración es un tipo de tumor maligno que se desarrolla a partir del tejido linfoide. El tejido linfoide está ampliamente representado en el cuerpo y se compone principalmente de linfocitos y células reticulares, que se encuentran principalmente en los ganglios linfáticos y el bazo, así como en muchos otros órganos (timo, médula ósea, etc.) en forma de pequeños nódulos.
Causas de la enfermedad de Hodgkin
La enfermedad comienza a desarrollarse como resultado de la aparición en el tejido linfático humano de células gigantes específicas que se encuentran en el estudio de los ganglios linfáticos afectados bajo un microscopio. Sin embargo, la causa exacta de la aparición de estas células aún no se ha determinado, y los estudios todavía se están llevando a cabo en esta dirección.
Según una de las suposiciones, la enfermedad tiene una naturaleza infecciosa, como lo demuestra la detección de casi la mitad de los pacientes con el virus de Epstein-Barr. También hay evidencia que apoya la asociación de la enfermedad de Hodgkin con la mononucleosis infecciosa.
Otros factores provocativos son:
- varios factores ambientales, el impacto de los productos químicos;
- malos hábitos;
- predisposición genética
Síntomas de la enfermedad de Hodgkin
Dado que cualquier parte del tejido linfoide puede estar involucrada en el proceso patológico, las manifestaciones de la enfermedad están asociadas con el área de la lesión. Sus primeros síntomas rara vez son pacientes alarmantes, porque pueden estar presentes en una variedad de otras enfermedades.
Como regla general, la primera queja se asocia con un aumento de los ganglios linfáticos periféricos en un contexto de salud completa. Muy a menudo, en primer lugar, los ganglios linfáticos cervicales se ven afectados, luego la axilar y la inguinal. Con su rápido aumento, se puede observar su dolor.
En algunos casos, el tejido linfoide del cofre se ve afectado primero. Entonces, el primer signo de la enfermedad de Hodgkin puede ser dolor en el pecho, dificultad para respirar, dificultad para respirar o tos debido a la presión sobre los pulmones y los bronquios de los ganglios linfáticos agrandados. Cuando las lesiones de los ganglios linfáticos de los pacientes con cavidad abdominal se quejan de incomodidad y dolor en el abdomen, pérdida de apetito.
Después de un tiempo (de varias semanas a varios meses), el proceso patológico deja de ser local, la enfermedad se extiende al tejido linfático de todo el cuerpo. Todos los ganglios linfáticos, a menudo también el bazo, el hígado, los huesos crecen.
La progresión de la enfermedad se manifiesta por tales síntomas:
- dolor en los órganos internos, huesos;
- aumento de la temperatura corporal;
- sudor frío por la noche;
- creciente debilidad;
- picazón en la piel en el área de los ganglios linfáticos (especialmente después de beber alcohol);
- pérdida de peso.
Tratamiento de la enfermedad de Hodgkin
Hoy en día, los siguientes métodos se usan para tratar la enfermedad de Hodgkin:
- radioterapia;
- quimioterapia con varias combinaciones de drogas;
- combinación de radioterapia y quimioterapia;
- quimioterapia con el uso de mayores dosis de medicamentos con más trasplante de médula ósea.
Como regla general, el primer ciclo de tratamiento comienza en un entorno hospitalario, y luego los pacientes continúan el tratamiento de forma ambulatoria.
La enfermedad de Hodgkin es el resultado
Los métodos modernos de tratamiento de la enfermedad pueden proporcionar una remisión larga e incluso completa (a veces en casos desatendidos). Se cree que los pacientes cuya remisión completa dura más de 5 años después de la finalización de la terapia finalmente se curan.