La alteración en el desarrollo del tejido conectivo conduce a su densificación y algo de endurecimiento. Este proceso se llama esclerodermia sistémica y se caracteriza por una derrota gradual de los vasos sanguíneos pequeños, la epidermis, así como la mayoría de los órganos internos.
Enfermedad de la esclerodermia sistémica
Por razones desconocidas, las mujeres sufren aproximadamente 7 veces más a menudo que los hombres de esta enfermedad, y la esclerodermia sistémica ocurre principalmente en la edad adulta.
La enfermedad se caracteriza por un desarrollo lento con modificaciones alternas de los tejidos en el cuerpo, desde la piel hasta los riñones, el corazón y los pulmones.
Esclerodermia sistémica: causas
Algunos doctores sugieren que esta dolencia es provocada por enfermedades autoinmunes y predisposición genética. Además de estas versiones, se observan los siguientes factores de riesgo:
- actividades profesionales relacionadas con el trabajo en el lugar de trabajo donde ocurren fuertes vibraciones;
- hipotermia frecuente o prolongada;
- enfermedades infecciosas que afectan el sistema nervioso;
- patología del desarrollo de la pared vascular;
- circulación sanguínea insuficiente en los tejidos.
Esclerodermia sistémica: síntomas
El curso clínico de la enfermedad tiene tales síntomas:
- sensación de frialdad en los dedos de las manos, palidez, aparición de dolores raros ( enfermedad de Raynaud );
- edema de las extremidades con un endurecimiento gradual de la piel sobre ellas;
- palidez de la cara;
- dolor en las articulaciones y los músculos, parecido a artrítico o reumatoide;
- disminución de la movilidad de manos y pies;
- insuficiencia renal;
- síndrome de dolor en el corazón, pulmones, peritoneo;
- trastornos digestivos, estreñimiento;
- dificultad para respirar;
- arritmia .
Esclerodermia sistémica: diagnóstico
Debido a la similitud de los síntomas descritos anteriormente con otras enfermedades, es bastante difícil detectar una dolencia, ya que se requieren muchos tipos de investigación. En primer lugar, se debe prestar atención a los signos externos: palidez de la piel, modificación de los rasgos faciales (se vuelve como una máscara fija con labios delgados), la finura de las manos con las uñas engrosadas y las falanges de los dedos.
Además, se realiza una prueba de sangre detallada para identificar procesos inflamatorios, un inmunograma, un examen de rayos X de los órganos internos para detectar el grado de su lesión y un electrocardiograma.
Scleroderma sistémico - pronóstico
Sin establecer las causas exactas de la enfermedad, no se puede curar, por lo que la patología se vuelve crónica y, finalmente, conduce a la discapacidad del paciente.
La esclerodermia sistémica en forma aguda tiene un pronóstico desfavorable, solo un pequeño número de pacientes logran vivir más de 2 años. Con la terapia adecuada, es posible retrasar levemente la progresión de la enfermedad y prolongar este período a 5-7 años.
Esclerodermia sistémica: tratamiento y una nueva dirección en este campo
Para aliviar los síntomas y mejorar la calidad de la vida humana, se utiliza un enfoque integrado del tratamiento:
- preparaciones antifibróticas;
- hormonas corticosteroides antiinflamatorias;
- medicamentos reconstituyentes;
- inmunosupresores;
- Fisioterapia (aplicaciones de lodo, baños de pino, procedimientos de ondas de radio);
- masaje terapéutico;
- gimnasia.
En este momento, extensas investigaciones y experimentos en
Esclerodermia sistémica: tratamiento con remedios caseros
En medicina alternativa, se recomienda tomar decocciones de hierbas vasodilatadoras: espino blanco, hierba de San Juan, agripalma, orégano, bardana, trébol y caléndula en lugar de té.
Además, la compresa ayuda a aliviar el dolor del jugo de aloe recién exprimido, que se debe aplicar a las áreas afectadas todos los días durante 20-30 minutos.