Una de las enfermedades más raras y peligrosas es la esclerosis lateral amiotrófica. Esta enfermedad causa la parálisis de la mayoría de los músculos del cuerpo humano, mientras que la conciencia permanece perfectamente clara. El ejemplo más famoso es el famoso físico teórico Stephen Hawking, que es un caso excepcional, ya que la esclerosis amiotrófica generalmente conduce a la muerte dentro de 3-5 años, y Hawking logró estabilizar la condición durante un período mucho más largo.
Los principales síntomas de la esclerosis lateral amiotrófica
Hasta la fecha, los científicos no han podido establecer las causas exactas de la esclerosis lateral amiotrófica. Algunos consideran esta enfermedad hereditaria, algo viral. Debido al hecho de que la ELA ocurre en aproximadamente 3 personas por 10 000 y progresa con bastante rapidez, el estudio de los síntomas es algo difícil. Existe evidencia de que la esclerosis lateral amiotrófica es de origen autoinmune, pero en cada caso las causas de la enfermedad pueden ser diferentes y no siempre claras.
La enfermedad no puede repararse con un examen macroscópico, por lo que una tomografía computarizada en este caso no da resultado. El diagnóstico de la esclerosis lateral amiotrófica se basa en un análisis microscópico de las células de la corteza cerebral y todo el tallo del cordón cerebroespinal. Solo de esta manera la enfermedad puede identificarse y distinguirse de otras lesiones del sistema nervioso central con síntomas similares.
En las primeras etapas, la ELA procede de manera casi imperceptible, solo puede manifestarse por entumecimiento de las extremidades y confusión del habla. Con el tiempo, los signos se vuelven más pronunciados:
- parálisis parcial de algunos músculos de las extremidades superiores o inferiores;
- el sentido del equilibrio se deteriora;
- una espasticidad ocurre;
- reflejos profundos intensificados;
- hay repentinos e incontrolables ataques de risa o llanto;
- la congelación del pie;
- Atrofia de los músculos del hombro y cinturones de cadera, la prensa;
- el habla se vuelve ilegible e incoherente;
- dificultad para respirar;
- hay debilidad y depresión
El diagnóstico final se hace después de que los signos inequívocos de la derrota de las motoneuronas centrales y periféricas en el paciente son fijos. Esto significa que el proceso de destrucción de las neuronas motoras ha comenzado y pronto se producirá la parálisis completa. A menudo hasta este punto, los pacientes no viven, ya que la muerte se produce como resultado de la dificultad en la función respiratoria debido a la atrofia de los músculos correspondientes.
Tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica
Como no hay motivos para el desarrollo de la enfermedad, su tratamiento no es efectivo. Solo puedes ralentizar el proceso un poco, usando terapia de apoyo para facilitar sus manifestaciones. En primer lugar, se refiere a la ventilación artificial de los pulmones. Este método se usa activamente en Occidente y permite prolongar la vida del paciente durante 5-10 años. En los países de la antigua CEI, esta técnica prácticamente no se utiliza debido al alto costo del equipo.
Solo hay un medicamento que puede retrasar la progresión de la enfermedad. Esto es Riluzol, que incluye rilutec. Detiene la producción del glutamato del paciente por parte del cuerpo, como resultado de lo cual el daño a las motoneuronas se vuelve menos significativo. El riluzol se ha introducido en uso desde 1995 en los EE. UU. Y en muchos países de Europa, pero este medicamento aún no se ha registrado y no se está utilizando.
Incluso si logró obtener un medicamento, no espere que afecte significativamente el curso de la enfermedad. En promedio, la terapia con riluzol elimina la necesidad de conectar el ventilador durante aproximadamente un mes.