La miopatía es una enfermedad en la que la muerte de las terminaciones nerviosas provoca la degradación de las fibras musculares y la atrofia muscular. Hasta hace poco, se creía que esa enfermedad, como la miopatía, es solo hereditaria. Sin embargo, se ha demostrado que las lesiones e infecciones, la falta de vitaminas y los procesos inflamatorios también pueden provocar el desarrollo de la distrofia muscular.
Síntomas de la miopatía
El desarrollo de la enfermedad comienza a una edad temprana. Sin embargo, con razones no genéticas para la aparición de la miopatía, su desarrollo también puede ocurrir en una edad más madura.
El paciente tiene debilidad y atrofia muscular en un área determinada. Dependiendo del tipo de enfermedad, se ven afectados principalmente los músculos de la cintura escapular y la pelvis, así como las extremidades. El desarrollo de la atrofia ocurre simétricamente. En este contexto, otros grupos musculares pueden aumentar hipertróficamente debido a la grasa y el tejido conectivo. Dichos músculos agrandados tienen una alta densidad.
Entonces, ¿qué es una miopatía y qué tipo de enfermedades se encuentran con mayor frecuencia? Vamos a entender más.
Dependiendo de las transformaciones genéticas de una cantidad de músculos que se han sometido a patología y la edad del paciente, la miopatía se divide en varias formas.
Tipos de miopatía
Forma Juvenal de Erb
La forma hereditaria de la miopatía de Erb se manifiesta más cerca de la segunda década y afecta los músculos pélvicos, y luego se extiende a la cintura escapular. Hiperlordosis observada con frecuencia: la curvatura de la columna vertebral hacia adelante debido a la atrofia de los músculos de la espalda y el abdomen. Los músculos mímicos de la boca se rompen, los labios se abren, el paciente no puede sonreír. La marcha cambia
La miopatía de Bekker
La miopatía hipertrófica benigna de Benecker afecta los músculos proximales de las piernas. El inicio de la enfermedad avanza lentamente con un aumento aparente en los músculos gastrocnemios y una mayor diseminación de la atrofia al grupo de músculos de la cadera.
Durante algún tiempo el paciente tiene la oportunidad de movimiento independiente. Para la miopatía de Becker, la insuficiencia cardíaca es característica.
Miopatía Landuzi-Dezherina
La manifestación de la enfermedad comienza en la adolescencia y se caracteriza por la atrofia de los músculos faciales de la cara. En este caso, el paciente tiene una torsión de los labios, los párpados no se caen, y la cara está prácticamente inmovilizada.
La atrofia se extiende a los músculos de la cintura escapular, pero la capacidad de trabajo se mantiene durante mucho tiempo.
Miopatía del ojo
La miopatía del ojo es una disminución gradual en la movilidad de los globos oculares con la preservación total o parcial de la visión, y algunas veces la destrucción de la pigmentación de la retina está presente. ¿Qué es lo que revela la miopatía ocular no de forma inmediata, creyendo erróneamente que tales síntomas son característicos de la lesión primaria de las manzanas oculomotoras?
Hay dos tipos de patología:
- miopatía ocular;
- oculo-farengesal.
En el segundo caso, los músculos de la faringe se ven afectados.
Miopatía inflamatoria
Cuando la infección del cuerpo con ciertos tipos de bacterias y la inflamación en los músculos esqueléticos, existe una miopatía, que se caracteriza por debilidad en el cuerpo, dolor en los tejidos, hinchazón y disminución de la actividad. Este tipo de enfermedad se puede tratar con glucocorticosteidos.
Hay varias formas de miopatía inflamatoria:
- polimiositis;
- dermatomiosis;
- polimialgia reumática;
- miositis del globo ocular
Tratamiento de la miopatía
En general, el tratamiento es sintomático, dirigido a:
- restauración de procesos metabólicos en células;
- tratamiento de neurología;
- mejora de la conducción neuromuscular.
Aplicar fisioterapia, natación gimnasia. Un efecto positivo es el uso de drogas hormonales anabólicas, ATP.
Todos los procedimientos se realizan para aliviar la condición del paciente y ralentizar el proceso de degradación muscular, pero son ineficaces y no afectan el curso de la enfermedad.