¿Estás insatisfecho con tu apariencia? Solo mira a estas personas, y de inmediato te olvidarás de algunos defectos inexistentes en tu propio cuerpo. Hoy hablaremos sobre aquellos que en la sociedad moderna son llamados fanáticos.
1. La familia Ulas
En la provincia de Hatay, en Turquía, vive la familia Ulas. De sus 19 miembros, cinco hermanos y hermanas se mueven a cuatro patas. Los científicos llegaron a la conclusión de que todos sufren una discapacidad de un tipo raro. No pueden dominar a los erectos simplemente porque carecen de equilibrio y estabilidad. Es interesante que los científicos todavía no puedan dar una explicación exacta de por qué está sucediendo esto. El profesor Nicolás Humphrey señala que este es un vívido ejemplo de una extraña violación del desarrollo humano. Además, algunos estudiosos creen que el problema de la familia es una prueba de que las personas pueden delegar, mientras que otros opinan que los pobres padecen algún tipo de enfermedad hereditaria, como el síndrome de Yuner Tan o la hipoplasia cerebelosa.
2. La familia Aceves
Aún así, esta familia mexicana es considerada la más peluda del mundo. Todos sus miembros padecen una enfermedad rara: hipertricosis congénita. Las personas con esta mutación genética tienen un fragmento adicional de ADN que afecta a los genes vecinos responsables del crecimiento del cabello. Esta patología se manifiesta en el hecho de que no solo todo el cuerpo, sino también la cara se pone peluda. En la familia de Aceves, unas 30 personas, tanto mujeres como hombres, sufren de esta enfermedad. Es difícil imaginar cuánto ha caído el abuso social en el destino de estas personas desafortunadas ...
3. José Mestre
La cara de este pobre de Portugal "se tragó" un tumor, cuyo peso alcanzó los 5 kg. Además, vivió con ella durante 40 años. Y todo comenzó con el hecho de que Mestre nació con malformación vascular, también llamada hemangioma. Ella creció incontrolablemente hasta que tenía 14 años. Tales tumores, por regla general, aumentan durante la pubertad y distorsionan todas las características faciales. Una comida sencilla valía la hemorragia de Jos en la lengua y las encías. El tumor literalmente absorbió su rostro y destruyó por completo su ojo izquierdo. Hasta la fecha, el hombre ha transferido varias operaciones. Hasta que su cara parezca cubierta de quemaduras. Pero, a pesar de esto, José está fuera de sí con felicidad, que finalmente se deshizo del nefasto tumor.
4. Desconocido con un cuerno
A menudo bromeamos sobre el hecho de que alguien ha crecido cuernos allí, pero ni siquiera creemos que haya personas en el mundo que hayan crecido realmente. Resulta que el cuerno cutáneo es una enfermedad rara formada a partir de células córneas. Hoy en día, la causa exacta de la formación del cuerno cutáneo no se menciona. Para provocar el desarrollo de un proceso de este tipo puede tanto factores internos (patología endocrina, tumores, infección viral) como externos (ultravioleta, trauma). Afortunadamente, esto se puede eliminar mediante cirugía.
5. Bree Walker
El presentador de televisión estadounidense de Los Ángeles vive con una malformación congénita llamada ectrodactilia ("pincer pincer"). El vicio es el subdesarrollo de uno o más dedos en manos o pies.
6. Javier Botheas
La personalidad de este joven puede inspirar a muchos. Él fue quien logró convertir su extraña enfermedad y su inusual físico en un efecto especial, en lo que le dará fama e independencia financiera. Con 2 m de altura y un peso de poco más de 50 kg, el actor español Javier obtuvo muchos papeles extraterrestres y de terror. Ya a los 6 años, a Botetu le diagnosticaron el síndrome de Marfan, una rara patología genética acompañada de un alargamiento de dedos y extremidades, así como un alto crecimiento combinado con una extrema delgadez. Ahora se le puede ver en "Crimson Peak" (donde jugaba fantasmas), en "Mom" (Javier en el papel del personaje principal), "Curse 2" (Gorbun) y muchas otras películas.
7. Heterosexual Byacathonda
Este niño proviene de una aldea africana en Uganda. Sufre de una enfermedad genética: el síndrome de Cruson, que produce una fusión anormal de los huesos del cráneo y la cara. En el síndrome de Cruson, los huesos del cráneo y la cara se juntan demasiado pronto, y el cráneo se ve obligado a crecer en la dirección de las suturas abiertas restantes. Esto conduce a una forma anormal de la cabeza, la cara y los dientes. Por lo general, esta enfermedad se trata durante varios meses después del nacimiento, pero el bebé de 13 años vivía en aislamiento y todavía es un milagro que haya sobrevivido. Hasta la fecha, él está en tratamiento. Las operaciones básicas ya se han realizado, gracias a lo cual la cabeza del chico tiene una forma familiar para todas las personas.
8. Rudy Santos
La gente Filipina Rudy Santos llama a un hombre de pulpo. La ciencia dice que padece una forma especial de craneopagus parásito, un cierto tipo de fusión de gemelos siameses. Sorprendentemente, esta es la persona más anciana del mundo que vive con ese diagnóstico. El espectáculo no es para los débiles de corazón, sino que desde el abdomen de Rudi crece un par de brazos, piernas, una cabeza subdesarrollada con cabello y una oreja. ¿Crees que a los filipinos no se les ofreció deshacerse del gemelo? En los años 70, participó en un espectáculo de monstruos, que ganó bien y fue popular. Además, se negó a la intervención quirúrgica, explicando su decisión por fusión física y mental con su gemelo.
9. Harry Eastleck
En la vida, este hombre fue apodado "un hombre de piedra". Sufría de fibrodisplasia osificante, una enfermedad muy rara que se caracteriza por la transformación del tejido conectivo en huesos. Истлек murió a la edad de cuarenta años con años superfluos, antes de que legase el esqueleto al Museo de historia médica Мюттера (Filadelfia, EE. UU.).
10. Paul Carason
En 2013, a la edad de 62 años, Paul Karason, conocido en todo el mundo como un "hombre azul" o "Papa Pitufo", murió de un ataque al corazón. Y la causa de su rara enfermedad fue ... la automedicación habitual. Un estadounidense en su casa trató de combatir la dermatitis, que trató durante aproximadamente 10 años con la ayuda de la plata coloidal. Después de 1999, las drogas basadas en él fueron prohibidas en los Estados Unidos. Resulta que cuando se ingiere plata, la probabilidad de argiria, una enfermedad caracterizada por la pigmentación irreversible de la piel, es grande. La piel azul impidió que Carason viviera, y se mudó de estado a estado (tuvo que dejar su California natal en gran parte debido a las miradas curiosas que los lugareños y los turistas le lanzaban), buscó médicos y comprensión, asistió a diversos programas de entrevistas, habló de sí mismo, fumó mucho.
11. Dede Coswara
"Man-tree", el indonesio Dede Coswara sufrió una rara enfermedad: su inmunidad no fue capaz de luchar contra el crecimiento de las verrugas. Sus manos y pies se parecían a las raíces de los árboles, y todo como resultado del virus del papiloma mutado, que la ciencia no podía manejar. Este virus no es contagioso, pero dede que la esposa se fue, quitándose niños, los transeúntes se alejaron. A pesar de que al principio los médicos cortaron los crecimientos de su cuerpo, con el tiempo volvieron a aparecer. Como resultado, en 2016, solo y con dolor mental a la edad de 42 años, Dede Coswar dejó este mundo.
12. Didier Montalvo
Y este bebé anteriormente se llamaba tortuga. Afortunadamente, en 2012, los médicos rescataron a un niño de 6 años de un terrible caparazón que ocupaba el 45% de su cuerpo. El niño colombiano sufrió una rara forma de enfermedad congénita llamada virus melanocítico. Afortunadamente, los médicos extirparon el tumor a tiempo y no tuvo tiempo de volverse maligno.
13. Tessa Evans
Tessa sufre de aplasia, la ausencia congénita de cualquier parte del cuerpo u órgano, en este caso, la nariz. Además de la aplasia, la niña sufre problemas con el corazón y los ojos. A las 11 semanas tuvo una operación para eliminar cataratas en el ojo izquierdo, pero las complicaciones la dejaron completamente ciega de un ojo. Hasta la fecha, el bebé se está preparando para una serie de operaciones de prótesis de la nariz, aunque ya se sabe de antemano que ya no puede oler.
14. Dean Andrews
En apariencia, a este británico se le pueden dar al menos 50 años, pero en realidad solo tiene 20 años. Sufre de progeria. Este es uno de los defectos genéticos más raros, que conduce al envejecimiento prematuro del cuerpo. Por cierto, esta enfermedad estaba en el orador motivacional estadounidense mundialmente famoso Sam Burns, quien murió a la edad de 17 años. Lamentablemente, por el momento no existe un tratamiento efectivo de la enfermedad y los pacientes afectados por ella mueren muy rápidamente.
15. Desconocido con el síndrome de Tricer Collins
Como resultado de esta enfermedad, se observa deformación craneofacial en los pacientes. Como resultado, surge el estrabismo, el tamaño de la boca, el mentón y las orejas cambia. Los pacientes tienen problemas para tragar. Los casos de pérdida de audición son comunes. En algunos casos, estos defectos pueden corregirse mediante cirugía plástica.
16. Declan Heiton
Declan y sus padres viven en Lancaster, Reino Unido. Este bebé es diagnosticado con el síndrome de Moebius. Hasta ahora, la ciencia no ha sido capaz de comprender completamente las causas del desarrollo de la enfermedad, y las posibilidades de su tratamiento, lamentablemente, son limitadas. Las personas con una anomalía congénita tan rara carecen de expresión facial, lo que se explica por la parálisis del nervio facial.
17. Verne Troyer
Este hombre tiene nanismo pituitario, en otras palabras, enanismo. Su altura es de solo 80 cm. Pero esto no le impidió darse cuenta en la vida, revelar su potencial creativo. Hasta la fecha, Vern está actuando en películas, así como en un stand-comic y doblemente famoso. Por cierto, su fama recayó en el papel de la película "Austin Powers: el espía que me sedujo", donde Verne Troyer interpretó el papel de Mini We, el clon del Dr. Evil.
18. Manar Maged
En la foto puedes ver a Manar y su gemelo siamés, un craneopagus parásito. La niña tiene una extraña anomalía de desarrollo: aparentemente, la cabeza de un gemelo ha crecido hasta la cabeza del bebé, que no tiene tronco. La educación subdesarrollada en el cráneo de la niña tenía ojos, nariz y boca, podía mover los labios y los párpados, sin embargo, según los médicos, ella no tenía conciencia. El 19 de febrero de 2005, el Manar de 10 meses funcionó con éxito. Por cierto, la operación duró 13 horas. A pesar de que el bebé egipcio sobrevivió a la cirugía, ella continuó padeciendo enfermedades infecciosas frecuentes, y no sobrevivió un par de días antes de que su niña de 2 años, la niña muriera como resultado de una infección cerebral grave.
19. Sultán Kesen
Este hombre de Turquía figura en el Libro Guinness de los Récords como el hombre más alto del mundo. Su altura es de 2 m 51 cm. Se asocia con un tumor pituitario. Este joven no logró terminar la escuela secundaria. Como resultado, trabaja como granjero y se mueve exclusivamente con muletas. Desde 2010, el sultán está recibiendo radioterapia en Virginia. Afortunadamente, el curso de la terapia pudo normalizar la actividad hormonal de la glándula pituitaria. Los doctores lograron detener el constante crecimiento del turco.
20. Joseph Merrick
Elephant man: ese es el nombre de este hombre que vivió en la Inglaterra victoriana. Él vivió solo 27 años. Debido al cuerpo deformado, Merrick no pudo conseguir un trabajo. Además, tuvo que huir de su hogar por la razón de que su madrastra lo humillaba constantemente. Pronto, Joseph se instaló en el circo local para participar en el espectáculo freak (show freaks). Durante sus 27 años, este joven ha logrado tanto ... Entonces, era una persona talentosa. Escribió poesía, leyó mucho, visitó teatros, coleccionó una colección de flores silvestres. Con su mano izquierda solo recolectó de las maquetas de papel de las catedrales, una de las cuales todavía se conserva en el Museo Real de Londres. Fue llevado al cuidado del cirujano Frederick Reeves, gracias al cual Joseph consiguió una habitación en el Royal London Hospital. En sus memorias, el Dr. Reeves escribió:
"Cuando conocí a este tipo, lo encontré demente desde que nació, pero luego me di cuenta de que estaba consciente de la tragedia de su propia vida. Además, es inteligente, muy sensible y tiene una imaginación romántica ".
Joseph Merrick sufría de una enfermedad genética llamada síndrome de Proteus, que causa un crecimiento inusual de la cabeza, la piel y los huesos. El 11 de abril de 1890, Joseph se fue a la cama, con la cabeza apoyada en la almohada (debido a los crecimientos en su espalda, siempre dormía sentado). Como resultado, su pesada cabeza dobló su delgado cuello y murió de asfixia.
21. Niño chino desconocido
Polidactilia: desviación anatómica, característica mayor de lo normal, la cantidad de dedos en las piernas o los brazos. Además, puede ser no solo en humanos, sino también en gatos y perros. Y en la foto ves las manos y los pies de un niño que nació con 5 dedos extra en sus manos y 6 en sus pies. Los médicos pudieron quitar los dedos innecesarios para que el niño pudiera vivir una vida plena y no sentirse como un paria en la sociedad.
22. Mandy Sellars
El británico de 43 años, como el elefante humano Joseph Merrick (punto número 20), síndrome de Proteus. Durante su vida sufrió muchas operaciones y tuvo que amputarse una pierna en la rodilla. Ahora sus piernas pesan 95 kg. La niña nota que está orgullosa de sí misma, porque logró amar su cuerpo, aceptarse a sí misma tal como es. Además, Mandy es una gran umnichka. A pesar de su enfermedad, se graduó de la universidad con una licenciatura en psicología.
23. 27 años de edad, desconocido iraní
¿Sabías que hay una persona en la Tierra cuyas pupilas están creciendo en el cabello? Y la razón de eso es un tumor. Afortunadamente, los doctores lograron cortarlo.
24. Min Anh
Este niño vietnamita es llamado un pez, y todo porque nació con una enfermedad desconocida, como resultado de lo cual su piel se escama constantemente y forma una especie de escamas. Es por eso que toma una ducha varias veces al día. Y nadar es su pasatiempo favorito. Los médicos creen que la causa de la enfermedad podría convertirse en un "agente naranja". Este es el nombre de una mezcla de defoliantes y herbicidas de origen artificial. Fue utilizado por el ejército de los EE. UU. Durante la Guerra de Vietnam.