Síndrome de Stevens-Johnson

El síndrome de Stevens-Johnson es una enfermedad dermatológica grave, que se manifiesta en forma de numerosas pápulas y vesículas que se extienden por toda la superficie de la piel, incluidas las membranas mucosas.

Síndrome de Stevens-Johnson - causas de la enfermedad

Los expertos creen que la propensión a desarrollar el síndrome de Stephen-Johnson es heredada. Como regla, el síndrome surge como la reacción alérgica de respuesta del tipo inmediato a la recepción:

Además, las formaciones e infecciones malignas pueden provocar la enfermedad:

En algunos casos, la causa exacta de la enfermedad no se puede identificar.

Síntomas del síndrome de Stevens-Johnson

La enfermedad se desarrolla rápidamente. En la etapa inicial, hay:

Durante varias horas en las membranas mucosas de la boca hay burbujas, debido a lo que el paciente no puede beber y comer. Hay daño ocular como una conjuntivitis alérgica con una complicación en forma de inflamación purulenta. Al mismo tiempo, la erosión y las úlceras pueden desarrollarse en la córnea y la conjuntiva, así como en el desarrollo:

Aproximadamente la mitad de los casos de la enfermedad afectan los órganos genito-urinarios.

El síndrome de Stevens-Johnson se caracteriza por ampollas carmesí en la piel de 3 a 5 cm de tamaño con contenido seroso o sanguinolento. Después de abrir las ampollas, se forman costras rojas.

Las posibles complicaciones del síndrome son:

Las estadísticas médicas afirman desapasionadamente: cada décimo paciente con síndrome de Stevens-Johnson muere.

Tratamiento del síndrome de Stevens-Johnson

En el caso del síndrome de Stevens-Johnson, la ambulancia tiene como objetivo reponer el líquido. El paciente también se somete a una terapia similar a la utilizada para tratar a pacientes con quemaduras extensas, utilizando soluciones de secado y desinfección. Para purificar la sangre, se organiza una hemocorrección extracorpórea:

Infusión de plasma, compuestos de proteínas, soluciones salinas se lleva a cabo. La prednisolona y otros glucocorticosteroides se administran por vía intravenosa. Las membranas mucosas de la boca se tratan con desinfectantes, por ejemplo, peróxido de hidrógeno. Las gotas oculares de glucocorticosteroides gotean en los ojos y los ungüentos son empeñados. Cuando el sistema urogenital se ve afectado, se utilizan ungüentos de solcoserilo y agentes glucocorticosteroides. Para prevenir reacciones alérgicas repetidas use antihistamínicos. Cuando se expresa el edema de la laringe del paciente, el paciente está aparato de ventilación artificial.

Un lugar importante en la terapia de un paciente con síndrome de Stevens-Johnson es la organización en el hospital de medidas para prevenir las complicaciones bacterianas, que incluyen:

A un paciente con síndrome de Stevens-Johnson se le debe recetar una dieta hipoalergénica que involucra la ingesta de alimentos líquidos o en puré, mucha bebida. A los pacientes pesados ​​se les muestra nutrición parenteral.