¿Cuándo se vuelve a evaluar?
Para empezar, debe decirse que, por primera vez, una mujer se somete a dicho estudio en muy poco tiempo, de 12 a 13 semanas. En este momento, los médicos logran establecer violaciones en el desarrollo de órganos y sistemas. Si hablamos de la cantidad de semanas que duran los 2 exámenes, entonces el tiempo óptimo para hacerlo es de 16 a 20 semanas. Por lo general, se prescribe en el intervalo de 17 a 19 semanas. Son estos términos que los médicos llaman cuando responden la pregunta de las mujeres embarazadas acerca de cuántas semanas durante el embarazo hacen una segunda evaluación.
¿Cuál es el propósito de este estudio y qué permite establecer?
La detección le permite identificar a las mujeres en riesgo de desarrollar una anormalidad cromosómica en su bebé. En este caso, tal procedimiento es siempre complejo e incluye ultrasonido, un análisis de sangre bioquímico. Es durante la última encuesta que se establecen ciertos marcadores, entre ellos: alfa-fetoproteína (AFP) , estriol libre, gonadotropina coriónica humana (hCG). En este sentido, muy a menudo de los médicos puede escuchar el segundo nombre, triple prueba.
El establecimiento de una concentración en la sangre de una mujer embarazada de las sustancias enumeradas anteriormente permite hablar con alta probabilidad de un mayor riesgo de la formación de patologías tales como:
- Síndrome de Down (el segundo nombre es trisomía 21);
- Síndrome de Edwards (trisomía 18);
- defectos del tubo neural (médula espinal y sin anencefalia, sin cerebro).
¿Cómo se obtiene la interpretación de los resultados?
Habiendo tratado el número de semanas en que se realiza el examen 2, describiremos cómo se evalúan los resultados.
Para empezar, es necesario decir que solo un médico puede hacer esto. Después de todo, cambiar un indicador en particular no es una violación directa, sino que solo indica la probabilidad de su desarrollo.
Por ejemplo, un aumento en la concentración de hCG en la sangre de una futura madre puede indicar una mayor probabilidad de desarrollar anormalidades cromosómicas en un futuro bebé, la posibilidad de gestosis. La disminución en el nivel de esta hormona, como regla, indica una violación del desarrollo de la placenta.
La discrepancia entre la concentración de AFP en el suero sanguíneo de una futura madre se considera un signo de una violación del número de cromosomas, el genoma del futuro bebé. Las posibles enfermedades que se desarrollan en este caso se enumeran arriba. Cabe señalar que un fuerte aumento en la concentración de alfa-fetoproteína puede causar la muerte del feto.
Por lo tanto, como se puede ver en el artículo, el cribado se refiere a los estudios que solo pueden indicar la posibilidad de desarrollar una patología particular. Por lo tanto, siempre después de la evaluación de los resultados y la presencia de sospechas, se prescriben diagnósticos adicionales.