El síndrome de Kawasaki se llama enfermedad sistémica aguda, que se caracteriza por daño en los vasos sanguíneos de tamaño grande, mediano y pequeño, acompañado por la ruptura de las paredes vasculares y la formación de trombosis. Esta enfermedad se describió por primera vez en los años 60. el último siglo en Japón. La enfermedad de Kawasaki ocurre en niños de 2 meses y hasta 8 años, y en niños casi el doble que en niñas. Desafortunadamente, la causa de la aparición de esta condición aún se desconoce.
Síndrome de Kawasaki: síntomas
Como regla, la enfermedad se caracteriza por un inicio agudo:
- un aumento de la temperatura no inferior a 38.5 ° C;
- enrojecimiento de la garganta, lengua, labios secos, palmas y piel de los pies;
- un aumento en los ganglios linfáticos cervicales.
Luego aparecen erupciones maculares de color rojo en la cara, el tronco y las extremidades del niño. Diarrea y conjuntivitis son posibles. Después de 2-3 semanas, y en algunos casos incluso más, desaparecen todos los síntomas descritos anteriormente y se produce un resultado favorable. Sin embargo, el síndrome de Kawasaki en los niños puede conducir a complicaciones: el desarrollo de infarto de miocardio, la ruptura de la arteria coronaria. Desafortunadamente, el 2% de las muertes ocurren.
Enfermedad de Kawasaki: tratamiento
En el tratamiento de la enfermedad, la terapia antibacteriana es ineficaz. Básicamente, se usa una técnica para evitar la expansión de las arterias coronarias para reducir la letalidad. Para hacer esto, use inmunoglobulina intravenosa, así como aspirina, que ayuda a reducir el calor. A veces, con el síndrome de Kawasaki, el tratamiento implica la administración de corticosteroides (prednisolona). Luego de la recuperación, el niño necesitará someterse periódicamente al ECG y tomar aspirina , y estará bajo la supervisión de un cardiólogo de por vida.