Síndrome antifosfolípido: ¿cuál es el peligro de la enfermedad y cómo combatirla?

La composición de todas las células del cuerpo incluye ésteres de ácidos grasos superiores y alcoholes polihídricos. Estos compuestos químicos se llaman fosfolípidos, son responsables de mantener la estructura correcta de los tejidos, participar en los procesos metabólicos y en la división del colesterol. La condición de salud general depende de la concentración de estas sustancias.

Síndrome AFS: ¿qué es eso?

Hace aproximadamente 35 años, el reumatólogo Graham Hughes descubrió una patología en la cual el sistema inmune comienza a producir anticuerpos específicos contra los fosfolípidos. Se adhieren a las plaquetas y las paredes vasculares, interactúan con las proteínas, entran en reacciones metabólicas y de coagulación. El síndrome secundario y primario de anticuerpos antifosfolípidos es una enfermedad autoinmune de origen inexplicable. Este problema es más probable que afecte a mujeres jóvenes en edad reproductiva.

Síndrome antifosfolípido: causas

Para los reumatólogos aún no fue posible establecer, por qué hay una enfermedad o enfermedad considerada. Existe información de que el síndrome antifosfolípido se diagnostica con más frecuencia en familiares con un trastorno similar. Además de la herencia, los expertos sugieren varios otros factores que provocan patología. En tales casos, se desarrolla un síndrome secundario secundario (AFS): las causas de la producción de anticuerpos consisten en la progresión de otras enfermedades que afectan el funcionamiento del sistema inmune. La estrategia de la terapia depende de los mecanismos del inicio de la enfermedad.

Síndrome antifosfolípido primario

Este tipo de patología se desarrolla de forma independiente y no en el contexto de algunos trastornos del cuerpo. Este síndrome de anticuerpos antifosfolípidos es difícil de tratar debido a la falta de factores desencadenantes. A menudo, la forma primaria de la enfermedad es casi asintomática y se diagnostica ya en las últimas etapas de progresión o en caso de complicaciones.

Síndrome antifosfolípido secundario

Esta variante de una reacción autoinmune se desarrolla debido a la presencia de otras enfermedades sistémicas o ciertos eventos clínicos. El ímpetu para el comienzo del desarrollo patológico de anticuerpos puede incluso ser una concepción. El síndrome antifosfolípido en mujeres embarazadas se encuentra en el 5% de los casos. Si la enfermedad en cuestión fue diagnosticada antes, la carga exacerbará en gran medida su curso.

Enfermedades que supuestamente provocan un síndrome antifosfolípido:

Síndrome antifosfolípido: síntomas en mujeres

El cuadro clínico de la patología es muy diverso e inespecífico, lo que complica el diagnóstico diferencial. A veces el trastorno ocurre sin ningún signo, pero con mayor frecuencia el síndrome antifosfolípido se manifiesta en forma de trombosis recurrente de los vasos sanguíneos superficiales y profundos (arterias o venas):

Síntomas comunes en mujeres:

Síndrome antifosfolípido - diagnóstico

Es difícil confirmar la presencia de la patología descrita, ya que enmascara otras enfermedades, tiene signos inespecíficos. Para diagnosticar la enfermedad, los médicos usan 2 grupos de criterios de clasificación. Un examen para un síndrome antifosfolípido primero implica la recolección de una anamnesis. El primer tipo de indicadores de evaluación incluyen fenómenos clínicos:

  1. Trombosis vascular El historial médico debe contener uno o más casos de daño a las venas o arterias establecidas instrumentalmente y en el laboratorio.
  2. Patología obstétrica El criterio se tiene en cuenta si la muerte fetal intrauterina tuvo lugar después de la décima semana de gestación o si se observó un nacimiento prematuro antes de las 34 semanas de gestación en ausencia de defectos cromosómicos, hormonales y anatómicos de los padres.

Después de que se recopila el historial médico, el médico designa estudios adicionales. El síndrome antifosfolípido se confirma cuando hay una combinación de un síntoma clínico y un criterio de laboratorio (mínimo). Paralelamente, se llevan a cabo una serie de medidas de diagnóstico diferencial. Para esto, el especialista recomienda que se someta a exámenes que excluyen enfermedades similares.

Síndrome antifosfolípido - análisis

La detección de signos de laboratorio del presente trastorno se ve facilitada por el estudio de fluidos biológicos. El médico designa donar sangre para el síndrome antifosfolípido para determinar la presencia de anticuerpos plasmáticos y séricos contra cardiolipinas y anticoagulante lúpico. Además, se puede detectar lo siguiente:

Algunas veces se recomienda un estudio genético que permita encontrar los marcadores del síndrome antifosfolípido:

¿Cómo se trata el síndrome antifosfolípido?

La terapia de este trastorno autoinmune depende de su forma (primaria, secundaria) y la gravedad de los signos clínicos. Las complicaciones surgen si una mujer embarazada tiene un síndrome antifosfolípido; el tratamiento debe detener eficazmente los síntomas de la enfermedad, prevenir la trombosis y, paralelamente, no representar un peligro para el feto. Para lograr mejoras duraderas, los reumatólogos utilizan un enfoque terapéutico combinado.

¿Es posible curar un síndrome antifosfolípido?

Deshacerse completamente del problema descrito es imposible, hasta que se establezcan las causas de su ocurrencia. El síndrome antifosfolípido requiere un tratamiento complejo dirigido a reducir la cantidad de anticuerpos apropiados en la sangre y prevenir las complicaciones tromboembólicas. En el curso severo de la enfermedad, se requiere terapia antiinflamatoria.

Tratamiento del síndrome antifosfolípido - recomendaciones actuales

La principal forma de eliminar los signos de esta patología es el uso de antiagregantes y anticoagulantes de acción indirecta:

Cómo tratar el síndrome antifosfolípido - recomendaciones clínicas:

  1. Se niega a fumar, beber alcohol y drogas, anticonceptivos orales.
  2. Corrija la dieta a favor de alimentos ricos en vitamina K: té verde, hígado, vegetales de hojas verdes.
  3. Descanso completo, observe el régimen del día.

Si la terapia estándar no es efectiva, la práctica de prescribir medicamentos adicionales es:

Medicina tradicional con síndrome antifosfolípido

No hay métodos alternativos efectivos de tratamiento, la única opción es la sustitución del ácido acetilsalicílico por materias primas naturales. El síndrome antifosfolípido no se puede detener con la ayuda de recetas populares, ya que los anticoagulantes naturales tienen un efecto demasiado leve. Antes de utilizar cualquier medio alternativo, es importante consultar a un reumatólogo. Solo un experto ayudará a aliviar el síndrome antifosfolípido, se deben observar estrictamente las recomendaciones del médico.

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Ingredientes:

Preparación, uso :

  1. La materia prima vegetal enjuagar y moler a fondo.
  2. Prepara la corteza de sauce con agua hirviendo, insiste de 20 a 25 minutos.
  3. Beba la solución como el té 3-4 veces al día, puede endulzar al gusto.

Síndrome antifosfolípido - pronóstico

Todos los pacientes reumatólogos con el diagnóstico presentado deben ser observados por un tiempo prolongado y regularmente deben someterse a exámenes preventivos. ¿Cuánto tiempo puedo vivir con un síndrome antifosfolípido? Depende de su forma, gravedad y la presencia de trastornos inmunológicos concomitantes. Si se detecta un APS primario con síntomas moderados, la terapia oportuna y el tratamiento preventivo ayudan a evitar complicaciones, el pronóstico en tales casos es máximo favorable.

Los factores agravantes son la combinación de la enfermedad en cuestión con el lupus eritematoso, la trombocitopenia, la hipertensión arterial persistente y otras patologías. En estas situaciones, a menudo desarrolla el síndrome complejo antifosfolípido (catastrófico), que se caracteriza por un aumento en los signos clínicos y la trombosis recurrente. Algunas consecuencias pueden terminar fatal.

Síndrome antifosfolípido y embarazo

La enfermedad descrita es una causa común de aborto espontáneo, por lo que todas las futuras madres deben someterse a un examen profiláctico y donar sangre a un coagulograma. El síndrome antifosfolípido en obstetricia se considera un factor grave que provoca muerte fetal y aborto espontáneo, pero su presencia no es un veredicto. Una mujer con ese diagnóstico puede tener y dar a luz a un bebé sano si durante el embarazo seguirá todas las recomendaciones del médico y tomará antiagregantes.

Un esquema similar se usa cuando se planea la inseminación artificial. El síndrome antifosfolípido y la FIV son completamente compatibles, solo que deberán someterse a un tratamiento antitrombótico. El uso de anticoagulantes y antiagregantes continuará durante todo el período de gestación. La efectividad de dicho tratamiento es cercana al 100%.