El síndrome de Ray (o Reye) nunca ha sido una enfermedad común. Esta dolencia es rara, pero representa un peligro muy serio para el cuerpo. Se cree que esta es una enfermedad infantil. Realmente se diagnostica principalmente a la edad de hasta quince años. Pero en varios casos, cuando se produjo el síndrome y en adultos, también se conoce la medicina. Entonces, la enfermedad no "desprecia" a nadie.
Causas del síndrome de Reye
Por primera vez, la enfermedad fue descubierta en 1963. Desde entonces, ha sido diagnosticado en varios cientos de niños cada año. Pero hasta ahora nadie ha sido capaz de determinar las causas de esta enfermedad.
Hay una alta probabilidad de que el ácido acetilsalicílico afecte el desarrollo del síndrome de Ray. O, más precisamente, la mayor sensibilidad del cuerpo a esta sustancia. Los especialistas llegaron a esta conclusión, porque la mayoría de las veces la enfermedad se diagnosticaba en pacientes con varicela, sarampión, gripe, enfermedades respiratorias agudas y otras dolencias acompañadas de fiebre, fiebre y fiebre. Todos ellos tomaron aspirina en dosis de choque para facilitar su bienestar.
El ácido acetilsalicílico después de la penetración en el cuerpo afecta rápidamente las estructuras celulares. Y esto, a su vez, conduce a una falla en el metabolismo de los ácidos grasos. Como consecuencia, se desarrolla la infiltración grasa del hígado y los tejidos del órgano comienzan a degenerar gradualmente. Es por eso que los especialistas llaman a este síndrome encefalopatía hepática hepática.
Afecta el síndrome de Reye y el trabajo del cerebro. Su hinchazón comienza. Del mismo modo, el sistema nervioso central responde a la enfermedad. Y la enfermedad se desarrolla con todos los procesos acompañantes muy rápidamente.
Los especialistas también creen que el síndrome de Ray puede ser heredado. Es decir, si alguien de un familiar de sangre ha sido diagnosticado con una enfermedad, ciertos trastornos metabólicos se pueden implantar en el cuerpo al nacer. Debido a estos trastornos en el cuerpo, o faltan algunas enzimas o no funcionan correctamente, y como resultado, los ácidos grasos no se descomponen.
Síntomas del Síndrome de Ray
La primera campana ansiosa debe ser un ataque de náuseas con vómitos muy fuertes. Con la encefalopatía hepática, la cantidad de glucosa en la sangre disminuye bruscamente. Por lo tanto, el paciente tiene problemas de debilidad, somnolencia severa, letargo, a veces, pérdida de la conciencia y calambres. Además, con el síndrome de Ray en adultos, puede haber:
- irritabilidad;
- delirio;
- irritabilidad;
- cambio de comportamiento;
- diarrea ;
- agresión
- ataques epilépticos;
- desorientación;
- alucinaciones;
- agresión
- respiración rápida;
- habla arrastrada.
Diagnóstico, tratamiento y prevención del síndrome de Ray
Uno de esos análisis, que habría mostrado la presencia del síndrome de Ray, no. Para hacer un diagnóstico, debe realizar una punción lumbar,
El objetivo principal del tratamiento es prevenir la destrucción del hígado y la violación de sus funciones. Para esto, a los pacientes se les inyecta glucosa. Además de estos, la terapia implica la administración de manitol, corticosteroides y glicerina. Estas sustancias ayudan a eliminar el edema cerebral. Y que la terapia fue efectiva, es muy importante en el síndrome de Ray dejar de tomar Aspirin por completo y todos los medicamentos que contienen ácido acetilsalicílico.
Los pronósticos de encefalopatía hepática no son los más favorables. En la mitad de los casos, la enfermedad conduce a la muerte. Pero si el tratamiento se inicia a tiempo, las funciones hepáticas y cerebrales se restablecen rápidamente.