En nuestro mundo de hoy, hay tantos riesgos para la salud: aire contaminado, radiación, agua sucia, alimentos incomprensibles de los supermercados y, por supuesto, herencia. Todos estos factores afectan negativamente no solo nuestra salud, sino también a nuestros hijos. Al instalarse en el cuerpo femenino, todas las sustancias peligrosas afectan la capacidad de quedar embarazada y el feto que ha concebido. ¿Cómo protegerse y proteger al futuro niño de las patologías? La medicina moderna ofrece la posibilidad de detectar desviaciones del desarrollo normal que ya se encuentran en las primeras etapas del embarazo, haciendo un análisis de la patología del feto.
La patología puede ser tanto hereditaria como congénita. En nuestro tiempo, alrededor del 5% de los recién nacidos, del número total de nacidos, tienen patologías congénitas o hereditarias, cuyas causas pueden ser genéticas, cromosómicas o multifactoriales. Descubriremos qué métodos de diagnóstico oportuno y prevención de patologías ayudarán a evitar el nacimiento de niños enfermos.
Análisis genético del feto
Se debe llevar a cabo un análisis de la genética del feto en la etapa de planificación del embarazo, pero a menudo se realiza durante el embarazo. Su propósito: determinar el riesgo de patologías congénitas, identificar las causas del aborto espontáneo, determinar la posibilidad de la aparición de enfermedades hereditarias. Las indicaciones, por regla general, son: la edad de una mujer de más de 35 años, los matrimonios estrechamente relacionados, la infección viral aguda durante el embarazo, la muerte fetal, abortos involuntarios en la anamnesis, la presencia de enfermedades hereditarias. El análisis genético del feto tiene lugar en varias etapas. En la primera etapa, se realiza una encuesta, que incluye ultrasonido para patología fetal en 10-14 semanas. En la segunda etapa, se realizan pruebas para determinar las hormonas embrionarias (AFP y hCG).
Un análisis de malformaciones fetales (AFP y hCG)
Para el diagnóstico precoz de las patologías, ya en el primer trimestre, a las 10-14 semanas, se sugiere hacer una prueba prenatal: una prueba de sangre para la patología fetal, que se toma en el laboratorio de diagnóstico clínico. Este análisis de sangre para la malformación fetal es ahora el único medio confiable para detectar anormalidades del desarrollo mediante la extracción de proteínas específicas que el feto secreta. AFT (alfa-fetoproteína) es el principal componente del suero del feto. Desarrollando un saco vitelino y un hígado, va junto con la orina al líquido amniótico y entra a la sangre de la madre a través del corion.
Al detectar niveles elevados de AFP en la sangre materna, se sugiere que:
- hernia de la médula espinal o el cerebro;
- anomalías renales;
- invasión del duodeno;
- defectos en la infección de la cavidad abdominal anterior (mientras que los órganos internos permanecen sin pelo en la piel y los músculos, y se cierran con una película delgada de una cuerda alargada).
Un análisis del feto del desarrollo en la detección de los niveles de hCG, al comienzo del segundo trimestre, revela las patologías del desarrollo y cromosómicas del feto. Por lo tanto, el análisis del feto sobre el síndrome de Down será positivo con un nivel elevado de hCG en la sangre de la mujer embarazada y con el síndrome de Edwards, con un nivel reducido.
En la tercera etapa de la encuesta, se realiza una segunda ecografía en la semana 20-24, que permite identificar pequeñas malformaciones fetales, la cantidad de líquido amniótico y las anomalías de la placenta. Si, después de llevar a cabo todas las etapas del examen genético, se asume la patología fetal, los especialistas prescriben métodos invasivos de examen: análisis histológico del feto, análisis citogenético del feto, análisis de sangre del cordón umbilical del feto.
Análisis del Factor Rh Fetal
El análisis del factor Rh del feto también es un indicador importante, permite que el embarazo temprano determine la compatibilidad o incompatibilidad del feto y la madre con el factor Rh. Mujeres con factor Rh incompatible con el feto
Gracias a los métodos modernos, es posible prevenir la muerte del bebé o el nacimiento de un niño con patologías. Al confirmar los supuestos sobre posibles patologías en futuros padres, siempre hay una opción: abortar el embarazo o prepararse de antemano para una posible intervención quirúrgica, lo que permite corregir los vicios. En cualquier caso, la decisión final la toma la familia.