En los ancianos, el trabajo del sistema cardiovascular del cuerpo, especialmente en las mujeres, a menudo se ve afectado. Una de las enfermedades más comunes de dicho plan es la arteritis de células gigantes temporales (GTA). Se caracteriza por la inflamación de las paredes de la arteria carótida y temporal, que es importante detener de inmediato, ya que la patología progresa rápidamente y puede causar complicaciones graves, incluida la ceguera repentina.
Signos de arteritis temporal de células gigantes
Otro nombre para la dolencia descrita es la enfermedad de Horton. Sus síntomas son clasificados por especialistas en tres grupos:
1. General:
- fiebre y fiebre;
- dolores de cabeza intensos;
- pérdida de peso;
- falta de apetito hasta la anorexia;
- trastornos del sueño;
- fatiga severa;
- mialgia y artralgia ;
- dolor al masticar;
- entumecimiento de algunas partes de la cara;
- dolor con palpación del cuero cabelludo;
- polimialgia reumática.
2. Vascular:
- densificación de las arterias temporal y parietal;
- enrojecimiento e hinchazón de la piel en las sienes;
- nódulos en el cuero cabelludo;
- dolor a la palpación de las arterias, ausencia de pulsación;
- a veces - ataques isquémicos transitorios, derrames cerebrales.
3. Manchado:
- deterioro de la agudeza visual;
- dolor en el globo ocular;
- ceguera repentina.
Terapia de arteritis de células gigantes con polimialgia reumática
La forma considerada de la enfermedad de Horton se acompaña de dolor agudo en los músculos de la cintura escapular y la pelvis. Su tratamiento no es diferente de un enfoque integrado para cualquier otro tipo de GTA.
De acuerdo con la investigación médica publicada, la arteritis de células gigantes está sujeta a la terapia hormonal. Admisión La prednisolona en una dosis inicial de 40 mg por día permite durante 24-48 horas mejorar significativamente la condición del paciente y detener la inflamación en las paredes de las arterias. En casos severos, también se prescribe metilprednisolona.
Cuando la severidad de los signos de la enfermedad de Horton se reduce significativamente, la dosis de hormonas corticosteroides disminuye a 10 mg por día. El tratamiento de apoyo dura al menos seis meses, hasta que todos los síntomas de la arteritis de células gigantes desaparecen por completo. Las formas graves de esta enfermedad sugieren un tratamiento más prolongado, alrededor de los 2 años.
Incluso después de la confirmación de la recuperación, es necesario continuar el monitoreo con un especialista, visitar periódicamente los exámenes planificados, ya que la enfermedad puede recurrir.