Atrofia muscular espinal

La atrofia muscular espinal es una enfermedad genética que afecta a parte del sistema nervioso responsable de controlar las contracciones de los músculos arbitrarios. Esto se debe a la muerte de las células nerviosas de la médula espinal - motoneuronas. La enfermedad se desarrolla a diferentes edades, y cada persona tiene un individuo.

Síntomas de atrofia muscular espinal

Hay varios signos principales de la enfermedad. Desafortunadamente, aparecen solo cuando la enfermedad ya ha comenzado a progresar. Estos incluyen:

La atrofia muscular espinal se caracteriza por problemas con la musculatura de las piernas, el cuello y la cabeza. Los pacientes pueden tener una dolencia en movimientos arbitrarios: caminar, tragar, mover la cabeza. Al mismo tiempo, la sensibilidad permanece y no hay problemas en el desarrollo mental.

Diagnóstico de atrofia muscular espinal

Para el examen inicial, debe acudir a un neurólogo o traumatólogo. La enfermedad en sí misma está progresando rápidamente. Por lo tanto, el diagnóstico preliminar debe completarse lo antes posible. Debido a que la enfermedad se transmite por herencia, la historia de los familiares se estudia inicialmente.

Como de costumbre, se dan pruebas estándar. Lo más frecuente es que necesite someterse a una fluorografía adicional, hacer una radiografía de huesos y tejido muscular. Los expertos determinan la velocidad con que se desarrolla la enfermedad. Además, se dilucida la capacidad funcional y la posible actividad muscular.

Causas de la atrofia muscular espinal

Recientemente, esta enfermedad comenzó a manifestarse más a menudo. Es por eso que muchos especialistas han intentado descubrir las verdaderas causas de la ocurrencia. El caso es que en una de cincuenta personas el gen alterado en el quinto cromosoma La proteína es la clave para la vida de las motoneuronas en la médula espinal. En este caso, el gen está involucrado en su codificación. La falta de los componentes necesarios conduce a la muerte de motoneuronas. La enfermedad progresa si el niño recibe dos genes recesivos, uno de cada padre.

Tratamiento de la atrofia muscular espinal

El tratamiento de esta dolencia está dirigido a la eliminación de los síntomas. Es importante cambiar la dieta y el estilo de vida. Nombrado con medicación ligera, procedimientos físicos constantes y masajes.