La distrofia muscular es un grupo de dolencias crónicas hereditarias que afectan los músculos de una persona. Estas enfermedades se caracterizan por el aumento de la debilidad muscular, así como la degeneración de los músculos. Pierden la capacidad de contraerse, reemplazan con un tejido conectivo y graso e incluso se desintegran.
Síntomas de la distrofia muscular
En las primeras etapas, la distrofia muscular se manifiesta por una disminución en el tono muscular. Debido a esto, la marcha se puede romper, y con el tiempo, se pierden otras habilidades musculares. Especialmente rápidamente, esta enfermedad progresa en los niños. En solo unos meses pueden dejar de caminar, sentarse o sostenerse la cabeza.
También los síntomas de la distrofia muscular son:
- atrofia de los músculos esqueléticos;
- fatiga constante;
- caídas frecuentes;
- un aumento en el tamaño de los músculos debido a la proliferación del tejido conectivo (especialmente el gastrocnemio);
- ausencia de dolor muscular
Formas de distrofia muscular
Varias formas de esta enfermedad se conocen hoy en día. Permítanos considerarlos con más detalle.
Distrofia muscular de Duchenne
Esta forma también se llama distrofia muscular pseudohipertrófica, y se manifiesta con mayor frecuencia en la infancia. Los primeros signos de una enfermedad aparecen a la edad de 2-5 años. Muy a menudo, los pacientes sienten debilidad muscular en los grupos musculares de la cintura pélvica y las extremidades inferiores. Luego se ven afectados por los músculos de la mitad superior del cuerpo y solo entonces por el resto de los grupos musculares.
La distrofia muscular de esta forma puede llevar al hecho de que a la edad de 12 años el niño perderá por completo la capacidad de moverse. Hasta 20 años, la mayoría de los pacientes no sobreviven.
Distrofia muscular progresiva de Erba-Rota
Otro tipo de esta dolencia. Los primeros síntomas de la enfermedad se manifiestan principalmente en 14-16 años, en casos raros, a los 5-10 años de edad. Los signos iniciales más evidentes son la fatiga muscular patológica y un cambio brusco en la forma de andar hacia el "pato".
Distrofia muscular de Erba-Rota
Esta enfermedad se localiza primero en los grupos musculares de las extremidades inferiores, pero a veces afecta tanto al hombro como a los músculos pélvicos simultáneamente. La enfermedad progresa rápidamente y causa discapacidad.
Distrofia muscular de Becker
Similar a los síntomas con la forma previa de la enfermedad, pero esta forma progresa lentamente. El paciente puede permanecer operativo por décadas.
Distrofia muscular Emery-Dreyfus
Otro tipo de la enfermedad en consideración. Esta forma se manifiesta entre 5 y 15 años de vida. Los primeros síntomas típicos de dicha distrofia muscular son:
- alteración de la función de la articulación del codo;
- atrofia de los músculos del brazo del bíceps, y más tarde de los músculos deltoides;
- caminando en los bordes exteriores de los pies.
Los pacientes también pueden tener conducción cardíaca y cardiomiopatía .
Tratamiento de la distrofia muscular
Para diagnosticar la distrofia muscular, se realiza un examen con un terapeuta y un ortopedista, y también se realiza una electromiografía. Puede realizar un estudio de biología molecular que ayudará a determinar la probabilidad de la enfermedad en niños.
El tratamiento de la distrofia muscular es una acción destinada a ralentizar y detener el proceso patológico, ya que es imposible curar por completo esta dolencia. Para prevenir el desarrollo de procesos distróficos en los músculos, el paciente recibe inyecciones:
- vitamina B1;
- trifosfato de adenosina;
- corticosteroides .
El paciente debe hacer regularmente un masaje terapéutico.
Además, todas las personas que sufren de distrofia muscular deben realizar gimnasia respiratoria. Sin él, los pacientes desarrollarán enfermedades del sistema respiratorio tales como neumonía e insuficiencia respiratoria, y luego puede haber otras complicaciones:
- trastornos de la actividad cardíaca;
- cambio de funciones de memoria y capacidad de aprendizaje.