En el caso de que una pareja casada desee tener plena confianza en el nacimiento de un bebé sano y con todas las de la ley, vale la pena realizar pruebas genéticas durante el embarazo. Por supuesto, la opción óptima será su implementación en la etapa de planificación de la concepción y el nacimiento del bebé, pero a menudo, las personas descubren que pronto se convertirán en padres, inesperadamente.
¿En qué casos es necesario obtener los resultados de las pruebas genéticas durante el embarazo?
Si la futura madre cae en un "grupo de riesgo", entonces es obligatorio que se haga un chequeo con un genetista. Especialmente relevante es la entrega de un análisis genético de sangre durante el embarazo en casos tales como:
- la edad de la futura madre excedió los 35 años;
- en el género de una niña embarazada, ya han ocurrido nacimientos con malformaciones congénitas o enfermedades hereditarias;
- el análisis genético durante el embarazo también es necesario cuando una mujer, poco antes de la fecundación, tomaba drogas, bebía alcohol, fumaba o recibía tratamiento con medicamentos fuertes;
- indicaciones para este tipo de investigación serán los abortos involuntarios previos, la resolución de la carga de un niño muerto o un bebé con patologías.
No descuide el análisis de la genética en mujeres embarazadas, si la futura madre tiene que estar enferma con una fuerte enfermedad viral o infecciosa.
Variedades de análisis genéticos de mujeres embarazadas
Los métodos más comúnmente utilizados para detectar anomalías genéticas son un estudio bioquímico de análisis de sangre y ultrasonido. Si mostraban la presencia de alguna patología, la mujer necesitaría llevar a cabo una lista completa de exámenes, como: muestreo y estudio de partículas de placenta y capa externa fetal ( biopsia coriónica ), investigación de líquido amniótico, cordocentesis y mucho más. Pero incluso todos ellos no pueden proporcionar una imagen completa, ya que cada embarazo es un proceso único y único.