Distrofia de la retina

"Oh, no veo nada en absoluto, estoy envejeciendo, probablemente", tales palabras a menudo salen volando de la boca de nuestros abuelos, cuando una vez más no pueden leer un pequeño tipo de periódico, enhebrar una aguja o levantar una co agujas de tejer. Y la culpa de toda la distrofia coriorenal del ojo, sobre los síntomas, el tratamiento y la prevención de los cuales se discutirán en el artículo de hoy.

¿Quién y por qué desarrollar distrofia retiniana?

Por lo tanto, se observa que la distrofia retiniana central y periférica se desarrolla con mayor frecuencia en personas de edad avanzada. En primer lugar, el envejecimiento del organismo contribuye a esto, la acumulación de escorias y productos de descomposición en los tejidos, una disminución en el nivel global de la tasa metabólica y la contaminación de los lóbulos de los vasos pequeños.

En una zona especial de riesgo para esta enfermedad están las personas que sufren de miopía, diabetes, dolencias cardiovasculares, obesidad e hipertensión . Como excepción, la distrofia retiniana también puede comenzar en una mujer joven en una situación interesante si padece una enfermedad tiroidea o cardíaca.

Distrofia de la retina, tipos y síntomas

A pesar de la diversidad de las especies de esta enfermedad, tiene varias características comunes para todas las formas de manifestación de los síntomas, a saber:

1. Disminución gradual de la claridad de la visión cerca . Este es el primer síntoma de la distrofia retinal, que obliga a los pacientes a buscar ayuda médica.
2. Distorsión de líneas o duplicación . Ya existe un fenómeno de este tipo con un desarrollo y una progresión bastante fuertes de la enfermedad, cuando algunas de las células y vasos de la retina prácticamente no funcionan.

Pero, además del general, también hay síntomas característicos de esta o aquella forma de distrofia del ojo:

1. Degeneración coriorretiniana o macular de la retina . Esta es la misma pérdida gradual de visión relacionada con la edad, que se mencionó al comienzo del artículo. Sus manifestaciones comienzan a hacerse sentir después de 50 años. Y la enfermedad puede desarrollarse según dos escenarios principales.

   La primera opción, cuando la visión central se apaga gradualmente, y el periférico no sufre prácticamente. Con esta forma, la calidad de vida se reduce drásticamente, ya que el paciente se ve muy obstaculizado en el movimiento espacial, la vida cotidiana y, en general, en muchos asuntos comunes.

   La segunda opción es la distrofia periférica de la retina, la forma, por cierto, la más peligrosa debido a su detección tardía. En esta forma casi asintomática de la enfermedad, la nutrición y las funciones de las áreas externas de la retina se alteran. Incluso puede colapsar parcialmente, lo que conducirá a una consecuencia tan terrible como un desapego y la pérdida completa de la visión. Para detectar esta forma de dolencia solo es posible con la ayuda de instrumentos oftálmicos, por lo tanto, se recomienda encarecidamente que las personas mayores de 45 años se revisen al menos una vez al año, y preferiblemente cada 6 meses.

2. Degeneración pigmentaria de la retina . La degeneración pigmentaria de la retina es una forma bastante rara de esta enfermedad. En su base, la mayoría de las veces se encuentra la predisposición genética hereditaria transmitida de la madre al niño, en el 99% de los casos al hijo. La sintomatología es un deterioro en la percepción visual del mundo circundante cuando entra en una zona de luz mala. En casos severos, una persona, en una situación de penumbra, no ve en absoluto.

Tratamiento de la distrofia retiniana

Por supuesto, el mejor tratamiento para la distrofia retinal es la prevención, es decir, una visita oportuna al oftalmólogo y la implementación de todas sus recomendaciones. Pero, ¿y si la enfermedad todavía ocurre? Por supuesto, para tratar, y cuanto antes, mejor. Naturalmente, en cada caso individual el tratamiento será individual, pero en general se reduce a lo siguiente.

Con degeneración macular centralizada, se prescribe la terapia con láser y medicamentos vasculares. Con la distrofia periférica del ojo, las preparaciones de proteínas se agregan a las mencionadas anteriormente, que se llaman para detener la destrucción de los tejidos oculares. Y con el desprendimiento de la retina, se produce la coagulación con láser, popularmente llamada soldadura. La degeneración pigmentaria de la retina es la forma más difícil de la enfermedad. Con ella, además de los medicamentos vasculares y restauradores, se prescriben vitaminas, un imán y electroterapia. Estas mismas actividades también se sugieren para la distrofia retinal en mujeres embarazadas.

Como puede ver, la distrofia retiniana es una enfermedad insidiosa. Así que cuide sus ojos desde su juventud, y no cuando la enfermedad ya ha llegado.