Neuroblastoma del espacio retroperitoneal

El neuroblastoma es un tumor maligno que afecta el sistema nervioso simpático. Con mucha frecuencia, el tumor ocurre en niños de hasta dos años en el espacio retroperitoneal. En este caso, el desarrollo de la enfermedad comienza con las glándulas suprarrenales. Además, el tumor primario puede afectar los tejidos a lo largo de la columna vertebral del niño, en la región torácica y cervical.

Las causas de la aparición del neuroblastoma

Hasta ahora, los científicos no pueden explicar inequívocamente por qué aparece esta peligrosa enfermedad. Se sabe que el neuroblastoma se desarrolla a partir de células embrionarias, neuroblastos inmaduros. Las raíces de la enfermedad se encuentran en la herencia y la mutación de las células. En algunos casos, la hinchazón en el feto puede detectarse durante el paso del ultrasonido.

¿Cuáles son los síntomas del neuroblastoma retroperitoneal?

El tumor maligno es muy agresivo y puede desarrollarse rápidamente, lo que lleva a la formación de metástasis. Aunque hay casos en que la curación espontánea comenzó de repente sin intervención médica. Además, en algunos pacientes, las células malignas se transformaron en células benignas.

El neuroblastoma del espacio retroperitoneal conduce a un aumento en el abdomen del niño, a menudo provocando dolor en la región abdominal.

Muy a menudo, el tumor conduce a la hinchazón, deterioro del funcionamiento del intestino y la vejiga. La temperatura corporal y la presión arterial pueden aumentar. Además, el bebé puede perder el apetito, perder peso rápidamente.

Diagnóstico de neuroblastoma

Para establecer el diagnóstico correcto con neuroblastoma y comenzar el tratamiento correcto, es necesario realizar un diagnóstico completo. Con el neuroblastoma, se usa ampliamente un examen histológico, tanto del tumor como de metástasis.

Importante para comprender la etapa de la enfermedad es la ecografía y la tomografía computarizada.

4 etapas de neuroblastoma retroperitoneal

El curso posterior del tratamiento y su resultado depende directamente de la etapa de la enfermedad. Se acepta distinguir cuatro etapas del curso de la enfermedad. Pero debe saber que si la enfermedad es bien tratable en la primera o segunda etapa, entonces las posibilidades se reducen considerablemente en la tercera y cuarta etapas. Veamos con más detalle.

1. І etapa. Posible extirpación quirúrgica de la formación maligna.
2. ІІUna etapa. Tal vez la eliminación rápida de la mayor parte del neuroblastoma.
3. IIB etapa. El neuroblastoma puede ser unilateral. Existe la posibilidad de su eliminación completa, o la mayor parte de ella.
4. ІІІ etapa. En esta etapa, el tumor puede ser unilateral, medio o golpear el lado opuesto. También se manifiestan metástasis en los ganglios linfáticos. No se puede guardar más del 55-60% de los niños.
5. IV etapa. Derrota generalizada con metástasis en los ganglios linfáticos, tejidos óseos y otros órganos. No sobrevive a más de una cuarta parte de los niños enfermos.
6. Etapa IVS. Se caracteriza por tumores en la primera y segunda etapa, y también afecta el hígado, la piel y el tejido óseo.

El neuroblastoma es una enfermedad muy peligrosa. Los principales métodos de tratamiento: la eliminación rápida de la educación maligna, la quimioterapia y la radioterapia.

Dependiendo de la etapa de la enfermedad, se usa un tratamiento diferente. Si la enfermedad está en la primera o segunda etapa, por regla general, se prescribe una intervención quirúrgica con quimioterapia previa. La tercera etapa del desarrollo del tumor es inoperable, por lo que se le prescribe quimioterapia al niño. En la cuarta etapa, se realiza un procedimiento quirúrgico seguido de un trasplante de médula ósea. Es muy importante identificar la enfermedad a tiempo. Cuanto antes se tomen las medidas, mayores serán las posibilidades de recuperación.